Antikörper (IgE) ELISA-Test-Kit

Beabsichtigte Verwendung

  Dieses Kit ist ein quantitativer Nachweis des Gesamt IgE-Antikörpers (IgE) im menschlichen Serum/Plasma in vitro. Dieses Ergebnis kann zur Diagnose von Typ-I-Allergie beitragen.Bei Patienten mit Verdacht auf parasitäre Erkrankungen kann auch ein Gesamt-IgE-Test empfohlen werden..

PRINZIP der Prüfung

  Die IgE-Konzentration in normalen Serumspitzen liegt zwischen 6 und 15 Jahren.Die Erhöhung des spezifischen IgE-Wertes bei Patienten wird von einer Erhöhung des Gesamt-IgE-Titers begleitet.In diesem Fall kann der Titer bis zu 1.000 Mal steigen. Im Allgemeinen werden internationale Einheiten pro Milliliter (IE/ml) definiert als: 1 IE/ml entspricht 2,4 ng IgE.Der IgE-Spiegel kann bis zu 50 sein.Bei Patienten mit parasitären Erkrankungen sind außerdem die IgE-Titer erhöht.

Das Reagenz wird nicht empfohlen, wenn gesunde Personen körperlich untersucht werden, wobei die Ergebnisse des Tests nur für die entsprechenden IgE-Antikörper-Testergebnisse positiv oder negativ sind.Unsicherheit Korrelation mit dem Patienten ist krank und kann nicht als einziger Index der Bewertung von Patienten, müssen mit der klinischen Darstellung des Patienten und anderen Laboruntersuchungen für eine integrierte Analyse der Krankheit kombiniert werden.

Die Detektionsmethode dieses Kits ist eine enzymgebundene Immunanalyse, bei der das Prinzip der doppelten Antikörper-Sandwich-Immunanalyse angewandt wurde.Monoklonale Antikörper, die Anti-IgE erkennen, wurden in den Bohrungen der Mikroplatte vorbeschichtet, und menschliche Serum/Plasmaproben sowie einen anderen monoklonalen Antikörper mit Enzymmarkierung in die Poren der Platte gegeben.Der OD-Wert wurde abgelesen und sein Inhalt mit einem Mikroplattenleser berechnet..

Prüfverfahren

1.Alle Reagenzien sollten vor dem Gebrauch 15 Minuten lang Raumtemperatur erreichen.

2. Der Waschpuffer wird vor dem Gebrauch in 1:40 mit destilliertem Wasser verdünnt.

3Die Probe sollte der Anzahl der Mikro-Platten entsprechen, jede Platte sollte mit Referenzbohrungen versehen sein (Die Anzahl der Bohrungen wird durch Referenz und zu prüfende Probe bestimmt).

Anmerkung: Verwenden Sie für jede Probe eine separate Pipettenspitze, wobei jede Referenz die Kreuzkontamination verhindert.

4.100μL Probenverdünnungsmittel in die entsprechende Brunnenfläche hinzufügen, jeweils 20μL Referenzfläche S0, S1, S2, S3, S4, S5 und Probe in die entsprechende Brunnenfläche hinzufügen.

5. sanft schütteln, um zu mischen. 30 Minuten lang bei 37°C inkubieren, wobei die Dichtplattenmembran die Platte versiegelt.

6Am Ende der Inkubation entfernen und entsorgen Sie die Plattenhülle. Nehmen Sie sie heraus, fügen Sie jedem Brunnen 10 Sekunden lang Waschpuffer hinzu.Umdrehen Sie die Platte auf Blotterpapier oder ein sauberes Handtuch, und tippen Sie darauf, um alle Rückstände zu entfernen.

7. 100 μL Konjugat hinzufügen. 30 Minuten lang bei 37°C inkubieren, wobei die Dichtplattenmembran die Platte versiegelt.

8Waschen Sie den Teller wie in Schritt 6.

9. Substrat A (50μL) und Substrat B (50μL) hinzufügen. Sanft schütteln, um zu mischen. 10 Minuten lang bei 37°C inkubieren, wobei die Dichtplattenmembran die Platte versiegelt.

10. 50 μL Stop-Lösung in jede Brunne geben. Nach dem Stoppen der Reaktion wird die Absorptionsmenge innerhalb von 10 Minuten nach dem Aufschütteln vorsichtig gemischt.Anschließend wird der Absorptionswert bei 450 nm/ 630 nm mit dem Mikroplattenleser abgelesen.Die Konzentration berechnen und die Ergebnisse bewerten.