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In-vitro-Erkennung Medizinische Erkennung Hochpräzisions-E2-ELISA-Test-Kit

Bescheinigung
China Biovantion Inc. zertifizierungen
Kunden-Berichte
Sehr gut. alles war komplett. Danke

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Sehr gute und einfache Kommunikation. Die Produkte funktionierten gut mit positiven Kontrollen und Testgruppen. Würde wieder ohne zu zögern bestellen.

—— Olof Olson, Vereinigte Staaten

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In-vitro-Erkennung Medizinische Erkennung Hochpräzisions-E2-ELISA-Test-Kit

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Großes Bild :  In-vitro-Erkennung Medizinische Erkennung Hochpräzisions-E2-ELISA-Test-Kit

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: BIOVANTION
Zertifizierung: ISO 13485
Modellnummer: TY0031
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1000 Schachtel
Preis: discussible
Verpackung Informationen: Verpackung
Lieferzeit: 2-7 Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100000 Kiste/Karton

In-vitro-Erkennung Medizinische Erkennung Hochpräzisions-E2-ELISA-Test-Kit

Beschreibung
Lieferung: innerhalb von 48 Stunden Verpackungsspezifikationen: 8 x 12 Streifen, 96 Brunnen
Herkunftsland: China, Peking Nachweisgrenze: 18 Monate
Aufbewahrung: 2-8°C Aufbewahrung: 2-8°C
Muster: Vollblut Assifizierung: Klasse 1
Produktart: Elisa Test Kit
Hervorheben:

E2 ELISA Test Kit hohe Präzision

,

Medizinischer Nachweis ELISA Kit

,

In-vitro-E2-Testkit

                                                    E2 ELISA Test Kit

Verwendungszweck

Der Estradiol (E2) Assay ist ein quantitativer In-vitro-Diagnostiktest zur Messung des Estradiolspiegels in menschlichem Serum, Plasma oder Speichel. Er wird zur Beurteilung der endokrinen Funktion, zur Überwachung von Fruchtbarkeitsbehandlungen, zur Beurteilung des Menopausenstatus und zur Diagnose von Hormonstörungen bei Männern und Frauen eingesetzt.

Hauptmerkmale

  • Hohe Sensitivität und Präzision: Erkennt niedrige E2-Werte (z. B. <10 pg/ml) für eine genaue klinische Bewertung.

  • Mehrere Methodenoptionen: Verfügbar in ELISA, CLIA, LC-MS/MS und automatisierten Immunoassay-Plattformen.

  • Breiter Messbereich: Deckt physiologische und pathologische Werte ab (z. B. 5–5000 pg/ml).

  • Schnelle Ergebnisse: In der Regel innerhalb von 1–2 Stunden (plattformabhängig).

  • CE-gekennzeichnet / FDA-zugelassen: Entspricht den globalen regulatorischen Standards.

Produktliste

Produktdetails Beschreibung
Lieferung Innerhalb von 48 Stunden
Verpackungsspezifikationen 8 x 12 Streifen, 96 Wells
Ursprungsland China
Hersteller 18 Monate
Konservierungsmethode 2℃-8℃
Probe Vollblut
Klassifizierung Klasse 1
Typ Elisa Test Kit

 

Klinische Anwendungen

  1. Reproduktive Gesundheit:

    • Überwachung der Ovarialfunktion und der Follikelentwicklung bei IVF.

    • Beurteilung des Menopausenübergangs und der Hormonersatztherapie (HRT).

  2. Endokrine Störungen:

    • Diagnose von vorzeitiger Pubertät, Hypogonadismus oder polyzystischem Ovarialsyndrom (PCOS) einfrieren.

  3. Onkologie:

    • Behandlung von hormonsensitiven Krebsarten (z. B. Brustkrebs).

  4. Männergesundheit:

    • Beurteilung von Östrogenüberschuss (z. B. Gynäkomastie, Testosteronmangel).

Probenanforderungen

  • Probentypen: Serum (bevorzugt), Plasma (EDTA/Heparin) oder Speichel (für freies E2).

  • Volumen: 50–200 µL (variiert je nach Methode).

  • Lagerung: Stabil bei 2–8°C für 7 Tage; für die Langzeitlagerung bei -20°C einfrieren.

Einschränkungen

  • Kreuzreaktivität mit anderen Östrogenen (z. B. Östron) kann auftreten; methodenspezifische Validierung wird empfohlen.

  • Die Werte schwanken während des Menstruationszyklus; der Zeitpunkt der Probenentnahme ist entscheidend.

Bestellinformationen

  • Katalog-Nr.: [Code einfügen]

  • Packungsgröße: 96-Well-Platten / 100–500 Tests pro Kit

  • Lagerung: 2–8°C (lyophilisierte Reagenzien sind bis zum Ablaufdatum stabil).                                                                                      In-vitro-Erkennung Medizinische Erkennung Hochpräzisions-E2-ELISA-Test-Kit 0

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Kontaktdaten
Biovantion Inc.

Ansprechpartner: Mr. Steven

Telefon: +8618600464506

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