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E2 ELISA-Test-Kit In-vitro-Erkennung Medizinische Erkennung Hohe Präzision

Bescheinigung
China Biovantion Inc. zertifizierungen
Kunden-Berichte
Sehr gut. alles war komplett. Danke

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Sehr gute und einfache Kommunikation. Die Produkte funktionierten gut mit positiven Kontrollen und Testgruppen. Würde wieder ohne zu zögern bestellen.

—— Olof Olson, Vereinigte Staaten

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E2 ELISA-Test-Kit In-vitro-Erkennung Medizinische Erkennung Hohe Präzision

E2 ELISA-Test-Kit In-vitro-Erkennung Medizinische Erkennung Hohe Präzision
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Großes Bild :  E2 ELISA-Test-Kit In-vitro-Erkennung Medizinische Erkennung Hohe Präzision

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: BIOVANTION
Zertifizierung: ISO 13485
Modellnummer: TY0031
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1000 Schachtel
Preis: discussible
Verpackung Informationen: Verpackung
Lieferzeit: 2-7 Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100000 Kiste/Karton

E2 ELISA-Test-Kit In-vitro-Erkennung Medizinische Erkennung Hohe Präzision

Beschreibung
Lieferung: Innerhalb von 48 Stunden Verpackungsspezifikationen: 8 x 12 Streifen, 96 Brunnen
Herkunftsland: China, Peking Nachweisgrenze: 18 Monate
Aufbewahrung: 2-8°C Muster: Vollblut
Assifizierung: Klasse 1 Art der Ware: Elisa Test Kit
Hervorheben:

E2 ELISA-Testsatz

,

E2 Elisa-Diagnosepaket

,

High-Precision-ELISA-Test-Kit

                                                    E2 ELISA-Testsatz

Beabsichtigte Verwendung

Es wird bei quantitativen Tests für Estradial im menschlichen Serum verwendet.

Liste der Produkte

Einzelheiten zum ProduktBeschreibung
LieferungInnerhalb von 48 Stunden
Verpackungsspezifikationen8 x 12 Streifen, 96 Brunnen
HerkunftslandChina
Hersteller18 Monate
Konservierungsmethode2°C bis 8°C
MusterVollblut
AssifizierungKlasse 1
TypElisa-Testsatz

 

Die Kommission

E2Das Kit basiert auf einer wettbewerbsfähigen Methode.2Antikörper.2Kalibrator (oder Patientenprobe) und HRP-E2zur Bildung von E2-Antikörper HRP-E2Die bindende Menge von HRP-E2ist umgekehrt proportional zu E2Entfernen Sie die ungebundene E2Fügen Sie Substrat hinzu und ermitteln Sie den Absorptionswert.2Gehalt des Serums des Patienten durch Computer- oder Graphisierung einer geeigneten Konzentrations-Absorptionswertkurve.
 

Hauptbestandteile

Beschichtete Mikroplatte: 1 Platte (8×12 Bohrungen), einsatzbereit, mit Anti-T4-Antikörper beschichtet und in einem Aluminiumbeutel versiegelt.Entfernen Sie die Streifen aus dem wiederverschließbaren Beutel mit einem Trocknungsmittel, um sie nach dem Öffnen vor Feuchtigkeit zu schützen.. Bis zum Verfallsdatum bei 2 bis 8°C aufbewahren.

  • Biotin-T4: 1 Durchstechflasche mit 6 ml, zur Anwendung bereit.
  • Avidin-HRP Konjugat: 1 Durchstechflasche mit 6 ml, zur Anwendung bereit.
  • Kalibrator: 6 Durchstechflaschen mit 1 ml, einsatzbereit.0bis S5und die T4-Konzentration beträgt 0,20,40, 80,160Aufbewahren bei 2 bis 8°C bis zum Verfallsdatum.
  • 2 Durchstechflaschen mit einem Durchschnittsgehalt von 1 ml, einsatzbereit, mit hohem und niedrigem Wert gekennzeichnet, bis zum Verfallsdatum bei 2 ~ 8 °C aufbewahrt, die Konzentration mit niedrigem Wert 44,3 ~ 82,3 ng/ml.Die hohe Konzentration beträgt 112 bis 208 ng/ml.
  • Chromogen A: 1 Durchstechflasche mit 7 ml, zur Anwendung bereit.
  • Chromogen B: 1 Durchstechflasche mit 7 ml, zur Anwendung bereit.
  • Aufbewahren bei 2°C bis zum Verfallsdatum.
  • Waschpuffer: 1 Durchstechflasche mit 15 ml Konzentrat, 20 mal verdünnt mit deionisiertem Wasser vor dem Test.
  • Plattenversiegelung: 2 Stück.
  • Plastikbeutel, der wieder verschlossen werden kann: 1 Satz.
  • Gebrauchsanleitung: 1 Exemplar.

VERBINDETE RATEN

  • Dieses Kit ist ausschließlich für die In-Vitro-Diagnostik bestimmt.
  • Waschverfahren. Ein unvollständiges Waschen wirkt sich negativ auf die Testergebnisse aus. Waschen Sie jede Bohrung dreimal mit etwa 0,3 ml verdünnter Waschlösung.Das Waschen kann manuell wie folgt erfolgen:: Umdrehen Sie die Platte kräftig, um das gesamte Wasser herauszuziehen, und verstopfen Sie den Rand des Brunnen auf absorbierendem Papier für einige Sekunden.Wiederholen Sie diese Schritte dreimal.. Die Platte wird durch Umdrehen auf absorbierendes Gewebe und mehrfach auf eine harte Oberfläche getrocknet.
  • Vor dem Gebrauch die Flasche vorsichtig mischen. Ein starker Ansturm kann zu viel Schaum verursachen.Nehmen Sie die Flasche aufrecht den Brunnen und stellen Sie sicher, dass der Tropfen nicht den Rand der Brunnen berühren.
  • Das gesamte Kit sollte ein Jahr lang bei 2 bis 8°C aufbewahrt werden.Dies ist sehr wichtig, da die durch Kaltplatten absorbierte Luftfeuchtigkeit ihre Haltbarkeit erheblich verkürztNach dem Entfernen der erforderlichen Anzahl von Streifen sollte die Platte in den wieder verschließbaren Plastikbeutel mit Trocknungsmitteln gelegt werden, um die Exposition gegenüber feuchter Luft zu minimieren.
  • Lesen Sie Verfahren. Bestimmen Sie die Absorptionsrate (OD) jeder Bohrung bei 450 nm mit einem Mikrotiter-Plattenleser. Verwenden Sie die leere Bohrung, um den Nullpunkt des Lesers zu korrigieren, wenn ein Wellenlängenleser verwendet wird.Bei Verwendung von Doppelwellenlängenlesern mit 450 nm und 630 nm, muss der Nullpunkt nicht korrigiert werden.
  • Das Kontrollserum wird mit menschlichem Serum hergestellt, das negativ auf HBV, HCV und HIV getestet wurde.

Zubereitungen

1Alle Proben und Reagenzien werden auf Raumtemperatur (~ 25°C) gebracht und vor dem Gebrauch durch sanfte Umdrehung gründlich gemischt.
2.Waschpuffer wird hergestellt, indem Waschkonzentrat 20-mal mit deionisiertem Wasser verdünnt wird. Die verdünnte Waschlösung ist bei Raumtemperatur mindestens eine Woche lang stabil.

Anmerkungen

1. Reagenzien aus verschiedenen Partien nicht auszutauschen oder Reagenzien aus anderen im Handel erhältlichen Kits zu verwenden.
2. Proben mit Hyperlipidämie und Ikterus zeigen keine Auswirkungen auf die Nachweisresultate. Aber Proben mit schwerer Hämolyse beeinflussen die Farbe des Ergebnisses, andere Testmethoden werden empfohlen.
3. Lassen Sie die Reagenzien und Proben vor dem Gebrauch Raumtemperatur erreichen.
4Konzentrierte Waschflüssigkeit erzeugt bei Raumtemperatur Kristalle und sollte vor Gebrauch vollständig verdünnt werden.
5Die Mikroplattendichtungsmembran darf niemals wiederverwendet werden.
6Proben, die Anti-Sperma-Antikörper, Anti-Endometrium-Antikörper enthalten, beeinflussen die Ergebnisse nicht.
7Jede Komponente des Kits wurde inaktiviert, sollte jedoch als möglicherweise infektiös angesehen werden.
 

Vorsichtsmaßnahmen für die Benutzer

1Bei der Handhabung sollte eine Pipettierung durch den Mund ausgeschlossen werden.
2.Materialien aus verschiedenen Masterpartien nicht mischen.
3Alle Materialien sollten vor der Verwendung auf Raumtemperatur gebracht werden.

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Kontaktdaten
Biovantion Inc.

Ansprechpartner: Mr. Steven

Telefon: +8618600464506

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