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β-HCG-Elisa-Assay-Kit für β-Humanes Choriongonadotropin

Bescheinigung
China Biovantion Inc. zertifizierungen
Kunden-Berichte
Sehr gut. alles war komplett. Danke

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Sehr gute und einfache Kommunikation. Die Produkte funktionierten gut mit positiven Kontrollen und Testgruppen. Würde wieder ohne zu zögern bestellen.

—— Olof Olson, Vereinigte Staaten

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β-HCG-Elisa-Assay-Kit für β-Humanes Choriongonadotropin

β-HCG-Elisa-Assay-Kit für β-Humanes Choriongonadotropin
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Großes Bild :  β-HCG-Elisa-Assay-Kit für β-Humanes Choriongonadotropin

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: BIOVANTION
Zertifizierung: ISO 13485
Modellnummer: TY0031
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1000 Schachtel
Preis: discussible
Verpackung Informationen: Verpackung
Lieferzeit: 2-7 Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100000 Kiste/Karton

β-HCG-Elisa-Assay-Kit für β-Humanes Choriongonadotropin

Beschreibung
Lieferung: Innerhalb von 48 Stunden Verpackungsspezifikationen: 8 x 12 Streifen, 96 Brunnen
Herkunftsland: China, Peking Nachweisgrenze: 18 Monate
Aufbewahrung: 2-8°C Muster: Vollblut
Assifizierung: Klasse 1 Art der Ware: Elisa Test Kit
Hervorheben:

β-HCG-Elisa-Analysekit

,

β-Humanes Choriongonadotropin Elisa-Analysekit

,

Enzymgebundener Immunsorptionstest

                                   β-humanes Choriongonadotropin (β-hCG)

Beabsichtigte Verwendung

Es wird bei quantitativen Tests für β-humanes Choriongonadotropin im menschlichen Serum oder Urin verwendet.

Zusammenfassung und klinische Bedeutung

Humanes Choriongonadotropin (HCG) ist ein aus 237 Aminosäuren bestehendes Glykoprotein mit einer Molekularmasse von 25,7 kDa. Es ist heterodimer,mit einer α-Untereinheit, die mit der des luteinischen Hormons (LH) identisch ist, Follikelstimulationshormon (FSH), Schilddrüsen-stimulationshormon (TSH) und β (Beta) -Untereinheit, die für hCG einzigartig ist.

β-HCG-positiv zeigt eine implantierte Blastozyst und Säugetierembryogenese an.Schwangerschaftliche trophoblastische Erkrankungen wie hydatidiforme Muttermale (molare Schwangerschaft) oder Choriokarzinom können trotz fehlender Embryonen hohe Konzentrationen von β-hCG erzeugenEs kann auch als Tumormarker eingesetzt werden, da seine β-Untereinheit von einigen Krebsarten, einschließlich Seminoma, Choriokarzinom, Keimzelltumoren, hydatidiformer Maulbildung,Teratome mit Choriokarzinom-Elementen, und Inselzelltumor.

Einzelheiten zum Produkt

Einzelheiten zum Produkt Beschreibung
Lieferung Innerhalb von 48 Stunden
Verpackungsspezifikationen 8 x 12 Streifen, 96 Brunnen
Herkunftsland China
Hersteller 18 Monate
Konservierungsmethode 2°C bis 8°C
Muster Vollblut
Assifizierung Klasse 1
Typ Elisa-Testsatz

Die Kommission

Der Test mit β-HCG wird mit einem "Sandwich-Prinzip" durchgeführt, einem enzymgebundenen immunologischen Sorbent.Kunststoffbrunnen, die mit einem monoklonalen Antikörper von β-HCG beschichtet sind, werden im Kit geliefert.. Die Proben des Patienten werden hinzugefügt und während der Inkubation wird β-HCG, falls vorhanden, an den Festkörper befestigt, wenn ein anderer mit HRP gekennzeichneter Monokörper hinzugefügt wird,Erstellen eines HRP-Antikörpers β-HCG-AntikörpersNach dem Hinzufügen des TMB-Substrats wird das Ergebnis durch einen EIA-Plattenleser ermittelt.

Hauptbestandteile

  • Beschichtete Mikroplatte: 1 Platte (8×12 Bohrungen), einsatzbereit, beschichtet mit Anti-β-HCG-Antikörper und in einer Aluminiumtüte versiegelt.Entfernen Sie die Streifen aus dem wiederverschließbaren Beutel mit einem Trocknungsmittel, um sie nach dem Öffnen vor Feuchtigkeit zu schützen.. Bis zum Verfallsdatum bei 2 bis 8°C aufbewahren.
  • HRP-Konjugat: 1 Durchstechflasche mit 6 ml, zur Anwendung bereit.
  • Kalibrator: 6 Durchstechflaschen mit 0,5 ml, einsatzbereit.0bis S5und die HCG-Konzentration 0, 8, 16, 40, 100, 240 IE/L beträgt.
  • Die niedrige Konzentration beträgt 19,6 bis 36,4 IE/L. Die hohe Konzentration beträgt 133 bis 247 IE/L.
  • Verdünnung der Urinprobe: 1 Durchstechflasche mit 15 ml Konzentrat, 10-fache Verdünnung mit deionisiertem Wasser vor dem Test.
  • Chromogen A: 1 Durchstechflasche mit 7 ml, zur Anwendung bereit.
  • Chromogen B: 1 Durchstechflasche mit 7 ml, zur Anwendung bereit.
  • Aufbewahren bei 2°C bis zum Verfallsdatum.
  • Waschpuffer: 1 Durchstechflasche mit 15 ml Konzentrat, 20 mal verdünnt mit deionisiertem Wasser vor dem Test.
  • Plattenversiegelung: 2 Stück.
  • Plastikbeutel, der wieder verschlossen werden kann: 1 Satz.
  • Gebrauchsanleitung: 1 Exemplar.

VERBINDETE RATEN

  • Dieses Kit ist ausschließlich für die In-Vitro-Diagnostik bestimmt.
  • Waschverfahren. Ein unvollständiges Waschen wirkt sich negativ auf die Testergebnisse aus. Waschen Sie jede Bohrung dreimal mit ungefähr 0,3 ml verdünntem Waschpuffer.Das Waschen kann manuell wie folgt erfolgen:: Umdrehen Sie die Platte kräftig, um das gesamte Wasser herauszuziehen, und verstopfen Sie den Rand des Brunnen auf absorbierendem Papier für ein paar Sekunden.Wiederholen Sie diese Schritte dreimal.. Die Platte wird durch Umdrehen auf absorbierendes Gewebe und mehrfach auf eine harte Oberfläche getrocknet.
  • Vor dem Gebrauch die Flasche vorsichtig mischen. Ein starker Ansturm kann zu viel Schaum verursachen.Nehmen Sie die Flasche aufrecht den Brunnen und stellen Sie sicher, dass der Tropfen nicht den Rand der Brunnen berühren.
  • Das gesamte Kit sollte ein Jahr lang bei 2 bis 8°C aufbewahrt werden.Dies ist sehr wichtig, da die durch Kaltplatten absorbierte Luftfeuchtigkeit ihre Haltbarkeit erheblich verkürztNach dem Entfernen der erforderlichen Anzahl von Streifen sollte die Platte in den wieder verschließbaren Plastikbeutel mit Trocknungsmitteln gelegt werden, um die Exposition gegenüber feuchter Luft zu minimieren.
  • Lesen Sie Verfahren. Bestimmen Sie die Absorbanz (OD) jeder Bohrung bei 450 nm mit einem Mikrotiter-Plattenleser. T Verwenden Sie die leere Bohrung, um den Nullpunkt des Lesers zu korrigieren, wenn ein Wellenlängenleser verwendet wird.Bei Verwendung von Doppelwellenlängenlesern mit 450 nm und 630 nm, muss der Nullpunkt nicht korrigiert werden.
  • Das Kontrollserum wird mit menschlichem Serum hergestellt, das negativ auf HBV, HCV und HIV getestet wurde.

Anmerkungen

1. Reagenzien aus verschiedenen Partien nicht auszutauschen oder Reagenzien aus anderen im Handel erhältlichen Kits zu verwenden.

2. Proben mit Hyperlipidämie und Ikterus zeigen keine Auswirkungen auf die Nachweisresultate. Aber Proben mit schwerer Hämolyse beeinflussen die Farbe des Ergebnisses, andere Testmethoden werden empfohlen.

3. Lassen Sie die Reagenzien und Proben vor dem Gebrauch Raumtemperatur erreichen.

4Konzentrierte Waschflüssigkeit erzeugt bei Raumtemperatur Kristalle und sollte vor Gebrauch vollständig verdünnt werden.

5Die Mikroplattendichtungsmembran darf niemals wiederverwendet werden.

6Proben, die Anti-Sperma-Antikörper, Anti-Endometrium-Antikörper enthalten, beeinflussen die Ergebnisse nicht.

7Jede Komponente des Kits wurde inaktiviert, sollte jedoch als möglicherweise infektiös angesehen werden.

 

Vorsichtsmaßnahmen für die Benutzer

1Bei der Handhabung sollte eine Pipettierung durch den Mund ausgeschlossen werden.

2.Materialien aus verschiedenen Masterpartien nicht mischen.

3Alle Materialien sollten vor der Verwendung auf Raumtemperatur gebracht werden.

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Kontaktdaten
Biovantion Inc.

Ansprechpartner: Mr. Steven

Telefon: +8618600464506

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