Enzym-Immunreagenzien Elisa-Test-Kit zur Detektion von CMV-Antikörpern gegen Zytomegalovirus

Anti-HCV-ELISA-Kit

Anwendungen:
 

Der CMV-IgM-Elisa-Test dient zur qualitativen Detektion von IgM-Antikörpern gegen CMV im menschlichen Serum zur mutmaßlichen Diagnose einer akuten, jüngsten oder reaktiven CMV-Infektion.

Beschreibung des Produkts:

CMV IgM bezieht sich auf den Nachweis von IgM-Antikörpern gegen Zytomegalovirus im Blut einer Person.IgM-Antikörper sind eine spezifische Art von Immunglobulin, die normalerweise während einer primären Infektion oder bei Verschlimmerung einer Infektion produziert wird.Daher kann ein positives CMV IgM-Ergebnis auf eine aktuelle oder jüngste Infektion mit Zytomegalovirus hinweisen.vor allem bei Personen mit einem schlecht funktionierenden Immunsystem, wie z. B. Patienten mit geschwächtem Immunsystem oder schwangere Frauen.

 
Grundsätze der Prüfung:

Das Prinzip der CMV-IgM-Erkennung basiert in der Regel auf Immunchromatographie oder enzymgebundenen Immunosorbenten (ELISA).Diese Methoden verwenden das Prinzip der Antikörperbindung an spezifische Antigene, um das Vorhandensein von CMV-IgM-Antikörpern in der Probe zu erkennen..

Bei der Immunchromatographie wird die Probe (in der Regel Serum oder Plasma) mit einem CMV-Antigen enthaltenden Reagenz gemischt.Sie werden sich an das Antigen binden und einen Komplex bilden.Dieser Komplex wird sich auf dem Reagenzpapier oder der Membran bewegen und schließlich erkannt werden.

In der ELISA wird die Probe einer Mikroplatte mit CMV-Antigen zugesetzt. Wenn in der Probe CMV-IgM-Antikörper vorhanden sind, binden sie sich an das auf der Mikroplatte befestigte Antigen.Das Vorhandensein oder Fehlen von CMV-IgM wird durch Hinzufügen eines enzymmarkierten Sekundärantikörpers bestimmt, der sich speziell an CMV-IgM bindet, ein Substrat hinzufügen und die Intensität der Farbreaktion messen.

Diese Methoden können schnelle und genaue Ergebnisse liefern, um Ärzten bei der Diagnose einer CMV-Infektion zu helfen.

 
 
Unterstützung der Anpassung:
 

Die Elisa-Testkits von Biovantion können auf Ihre Bedürfnisse zugeschnitten werden, was sie zur perfekten Lösung für Ihre Laborbedürfnisse macht.Kolorimetrische Nachweismethoden in einem praktischen 96-KitMit Ergänzungen wie Detektionspuffern und Antikörper-beschichteten Platten können Sie sich jedes Mal auf hervorragende Ergebnisse verlassen.

Wenden Sie sich an BIOVANTION, um das Elisa-Test-Kit zu erhalten, das Sie zufriedenstellt!
 
 
Verpackung:
 

Die Elisa-Testkits werden sorgfältig verpackt und in einer isolierten Verpackung geliefert, um sicherzustellen, dass die Temperatur während des Transports aufrecht erhalten wird.und andere für die Prüfung erforderliche Vorräte.

Es enthält auch ein Rückgabetikett, mit dem Kunden nach Abschluss der Prüfung nicht verwendete Teile des Kits zurückgeben können.Alle Pakete werden mit Tracking-Informationen geliefert, so dass Kunden den Fortschritt ihrer Sendung verfolgen können..
 
 
Aufbewahrung des Testkits:
 

Uneröffnete Testkits sollten bei 2 bis 8 °C aufbewahrt werden und die Mikrotiterplatte in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden, um die Exposition gegenüber feuchter Luft zu minimieren.Verwenden Sie die Reagenzien so bald wie möglich nach dem Auspacken des Kits.
 
 
Prüfverfahren:
 

• Bereiten Sie Reagenzien vor: Verdünnen Sie 1 Volumen Waschpuffer (20 ×) mit 19 Volumens destilliertem Wasser und mischen Sie es gut.
• Zugabe von Proben: Öffnen Sie die Foliebeutel und entfernen Sie die Mikroplatte. Setzen Sie 1 Brunnen als leere, 2 Brunnen als negative Kontrolle, 2 Brunnen als positive Kontrolle.10 μL Probe abgeben, 100μL Negativkontrolle oder Positivkontrolle zu den jeweiligen Bohrungen (ohne Probenverdünnungsmittel).
• Inkubation: Decken Sie die Mikroplatte mit einem Plattendeckel ab und inkubieren Sie die Mikroplatte in einem thermostatisch gesteuerten Wasserbad oder Mikroplatten-Inkubator bei 37°C für 30 Minuten.
• Waschen Sie die Platte: Entfernen Sie die Plattenhülle. Atmen Sie den Inhalt aller Brunnen aus. Füllen Sie die Brunnen mit dem verdünnten Waschpuffer (zu 10 ~ 20 Sekunden bis zum Einweichen) und atmen Sie erneut.Wiederholen Sie den Vorgang 5 Mal.- Stellen Sie sicher, dass das Ruhevolumen minimal ist, indem Sie die Platte auf absorbierendes Papier klopfen.
• Konjugat hinzufügen: 100 μL Konjugat in jede Quelle (außer der leeren Quelle) hinzufügen.
• Inkubation: Decken Sie die Mikroplatte ab und inkubieren Sie die Platte bei 37°C 30 Minuten lang.
• Waschen der Platte: Wiederholen Sie den Waschvorgang wie in Schritt 4.
• Substrat hinzufügen: 50 μl Substratlösung A und 50 μl Substratlösung B in jede Brunne hinzufügen, gut mischen, abdecken und 15 Minuten bei 37 °C inkubieren.
• Stop-Reaktion: 50 μl Stop-Lösung in jede Brunne hinzufügen und gut mischen.
• Die Absorbanz wird bei 450 nm abgelesen. Bei Verwendung einer doppelten Wellenlänge sollte die Referenzwellenlänge zwischen 620 nm und 690 nm gewählt werden.