Anti-ANA IgG ELISA-Testsatz

Arzneimittelnamen

Allgemeiner Name:Anti-ANA IgG ELISA-Test-Kit

Beabsichtigte Verwendung

Dieses Kit ist ein qualitatives Nachweis von menschlichem Serum/Plasma für Anti-nukleare IgG-Antikörper. Das Kit eignet sich für die klinische Untersuchung und Diagnose.Viele Krankheiten können zu positiven Ergebnissen von antinuklearen Antikörpern führenAntidukleare Antikörper können auch bei medikamentengebildetem Lupus erythematosus, Überlappungssyndrom, Mischblutkrankheit,systemische Sklerodermie, Dermatomyositis, Sjogren-Syndrom (SS), rheumatoide Arthritis, Autoimmunhepatitis (lupoide Hepatitis), Hashimotos Schilddrüsenentzündung (chronische Schilddrüsenentzündung) und Myasthenie gravis.

Einzelheiten zum Produkt

Die Kommission

Dieses Kit verwendet das indirekte ELISA-Prinzip, um ANA-IgG zu erkennen.dann mit dem mit dem Enzym gekennzeichneten zweiten Antikörper zu einem Antigen-Antikörper-Antikörper-Komplex kombiniertDieses Kit dient zur spezifischen Nachweisung von ANA IgG im menschlichen Serum/Plasma.

Prüfverfahren

1Alle Reagenzien sollten 15 Minuten vor dem Gebrauch auf Raumtemperatur gelangen.

2. Der Waschpuffer wird vor dem Gebrauch in 1:40 mit destilliertem Wasser verdünnt.

3. 100μL Probenverdünnungsmittel in die entsprechende Brunne, 5μL Probe in die entsprechende Brunne (nicht in die leere Brunne) hinzufügen.50 μL Positivkontrolle und Abschnittskontrolle in die Positivkontrolle und Abschnittskontrolle hinzufügen. Die Probe sollte der Anzahl der Mikro-Platten entsprechen, jede Platte sollte mit 2 Schnittkontrollbrunnen, einer positiven Kontrollbrunn und einer leeren Kontrollbrunn ausgestattet sein.Verwenden Sie für jede Probe eine separate Pipettenspitze., Abgrenzung und Positivkontrolle, um Kreuzkontamination zu vermeiden.

4. sanft schütteln, um 30 Minuten zu mischen. 20 Minuten bei 37°C inkubieren, wobei die Dichtplattenmembran die Platte versiegelt.

5Am Ende der Inkubation entfernen und entsorgen Sie die Plattenhülle. Nehmen Sie sie heraus, fügen Sie 20 Sekunden lang Waschpuffer zu jedem Brunnen hinzu.Umdrehen Sie die Platte auf Blotterpapier oder ein sauberes Handtuch, und tippen Sie darauf, um alle Rückstände zu entfernen.

6Beim Zusatz von Konjugat 50 μL (nicht in der leeren Bohrstelle)

7. 20 Minuten lang bei 37°C inkubieren, wobei die Abdichtungsplattenmembran die Platte versiegelt.

8.Substrat A 50μL und Substrat B 50μL (nicht in den leeren Brunnen hinzufügen).

9. 50 μL Stop-Lösung in jede Brunne (nicht in die leere Brunne) geben.Kalibrieren Sie den Plattenleser mit dem Blank gut und lesen Sie die Absorption bei 450nm.Wenn ein doppeltes Filterinstrument verwendet wird, wird die Referenzwellenlänge auf 630 nm eingestellt.

Wichtige Anmerkungen

• Das Kit wird aus der Kühlumgebung entnommen, muss 15-30 Minuten bei Raumtemperatur ausbalanciert werden und dann verwendet werden.Die Platte sollte in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden..
• Waschen Puffer wird Kristallisation Trennung, es kann erhitzt werden, das Wasser hilft lösen, wenn

Das Waschen beeinflusst das Ergebnis nicht.

• Probe mit Sampler hinzufügen Jeder Schritt, und korrigieren Sie seine Genauigkeit häufig, vermeidet den experimentellen Fehler. Probe innerhalb von 5 min hinzufügen, wenn die Anzahl der Probe viel ist, empfehlen Sie Volley verwenden.
• Bitte machen Sie Spezifikationskurve, wenn Sie Assay, hätte besser duplizieren gut,wenn der Gehalt an Prüfsubstanz in der Probe übermäßig hoch ist (die OD der Probe ist größer als die OD des ersten Standardbrunnens)Bitte multiplizieren Sie bei der Berechnung die Gesamtverdünnungszeiten mit ((×n×5).
• Die Verschlussplattenmembran beschränkt nur die Einwegverwendung, um die Überschneidung von Verschmutzungen zu vermeiden.
• Das Substrat soll sich bitte der Lichtkonservierung entziehen..
• Bitte befolgen Sie die Gebrauchsanweisung streng. Bei der Bestimmung der Testergebnisse müssen Sie den Mikrotiter-Schildleser als Standard verwenden.
• Alle Proben, Waschpuffer und jede Art von Abfall sollten nach dem Prozess des infektiösen Materials durchgeführt werden.
• Dieses Reagenzium, das verschiedene Komponenten der Chargennummer nicht mischt.
• Wenn es sich um eine andere Form des Englischunterrichts handelt, nehmen Sie den Englischunterricht als Standard.

Speicherung und Stabilität

• Lagern bei 2-8°C.

• Versiegeln und zurückgeben Sie nicht verwendete Reagenzien auf 2-8°C, unter welchen Bedingungen die Stabilität 2 Monate oder bis zum angegebenen Verfallsdatum erhalten bleibt, je nachdem, welches früher eintritt.