Anti-ACA-IgM-ELISA-Testsatz

Arzneimittelnamen

Allgemeiner Name: Anti-ACA IgM ELISA-Test-Kit

Beabsichtigte Verwendung

Dieses Kit ist ein qualitativer Nachweis des menschlichen Serums/Plasmas von Anticardiolipin IgM-Antikörpern.ACA-Antikörper sind eine Gruppe von Autoantikörpern gegen eine Vielzahl von negativ geladenen PhospholipidenEs kann als eines der diagnostischen Kriterien für das Antifospholipid-Antikörper-Syndrom (einschließlich Thrombose), Spontanabtreibung, Thrombozytopenie und Läsionen des zentralen Nervensystems (ZNS) verwendet werden.ACA-IgM kann als prospektiver Index für Spontaneabtreibung verwendet werdenPositive ACA war bei Patienten mit systemischem Lupus erythematosus (SLE) signifikant mit ZNS-Thrombose assoziiert.

Einzelheiten zum Produkt

Die Kommission

Dieses Kit verwendet das indirekte ELISA-Prinzip zur Erkennung von ACA IgM. Das gereinigte ACA-Antigen wird auf der Mikroplatte vorbeschichtet, der ACA-IgM-Antikörper in der Probe wird sich zuerst mit dem ACA-Antigen kombinieren,dann mit dem mit dem Enzym gekennzeichneten zweiten Antikörper zu einem Antigen-Antikörper-Antikörper-Komplex kombiniertDieses Kit wird für die spezifische Nachweis von ACA IgM im menschlichen Serum/Plasma verwendet.

Prüfverfahren

1Alle Reagenzien sollten 15 Minuten vor dem Gebrauch auf Raumtemperatur gelangen.

2. Der Waschpuffer wird vor dem Gebrauch in 1:40 mit destilliertem Wasser verdünnt.

3. Fügen Sie 100μL Probenverdünnungsmittel in die entsprechende Brunnen, fügen Sie 5μL Probe in die entsprechende Brunnen (Fügen Sie nicht in die leere Brunnen).50 μL Positivkontrolle und Negativkontrolle in die Positivkontrolle und die NegativkontrolleDie Probe sollte der Anzahl der Mikro-Platten entsprechen, jede Platte sollte mit 2 negativen Kontrollbrunnen, einer positiven Kontrollbrunn und einer leeren Kontrollbrunn ausgestattet sein.Verwenden Sie für jede Probe eine separate Pipettenspitze., Negativ- und Positivkontrolle, um Kreuzkontamination zu vermeiden.

4. sanft schütteln, um 30 Minuten zu mischen. 20 Minuten bei 37°C inkubieren, wobei die Dichtplattenmembran die Platte versiegelt.

5Am Ende der Inkubation entfernen und entsorgen Sie die Plattenhülle. Nehmen Sie sie heraus, fügen Sie 20 Sekunden lang Waschpuffer zu jedem Brunnen hinzu.Umdrehen Sie die Platte auf Blotterpapier oder ein sauberes Handtuch, und tippen Sie darauf, um alle Rückstände zu entfernen.

6. Beim Zusatz des Konjugats 50 μL (nicht in den leeren Brunnen)

7. 20 Minuten lang bei 37°C inkubieren, wobei die Abdichtungsplattenmembran die Platte versiegelt.

8. Substrat A (50μL) und Substrat B (50μL) (nicht in den leeren Brunnen hinzufügen).

9. 50 μL Stop-Lösung in jede Brunne (nicht in die leere Brunne) geben.Kalibrieren Sie den Plattenleser mit dem Blank gut und lesen Sie die Absorption bei 450nm. Wenn ein Dual-Filter-Instrument verwendet wird, wird die Referenzwellenlänge auf 630 nm eingestellt. Wenn Dual-Wellenlänge zum Erkennen verwendet wird, sind keine leeren Bohrlöcher zulässig. Berechnen Sie den Cut-off-Wert und bewerten Sie die Ergebnisse.

Wichtige Anmerkungen

• Das Kit wird aus der Kühlumgebung entnommen, muss 15-30 Minuten bei Raumtemperatur ausbalanciert werden und dann verwendet werden.Die Platte sollte in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden..
• Waschen Puffer wird Kristallisation Trennung, es kann erhitzt werden, das Wasser hilft lösen, wenn

Das Waschen beeinflusst das Ergebnis nicht.

• Probe mit Sampler hinzufügen Jeder Schritt, und korrigieren Sie seine Genauigkeit häufig, vermeidet den experimentellen Fehler. Probe innerhalb von 5 min hinzufügen, wenn die Anzahl der Probe viel ist, empfehlen Sie Volley verwenden.
• Bitte machen Sie Spezifikationskurve, wenn Sie Assay, hätte besser duplizieren gut,wenn der Gehalt an Prüfsubstanz in der Probe übermäßig hoch ist (die OD der Probe ist größer als die OD des ersten Standardbrunnens)Bitte multiplizieren Sie bei der Berechnung die Gesamtverdünnungszeiten mit ((×n×5).
• Die Verschlussplattenmembran beschränkt nur die Einwegverwendung, um die Überschneidung von Verschmutzungen zu vermeiden.
• Das Substrat soll sich bitte der Lichtkonservierung entziehen..
• Bitte befolgen Sie die Gebrauchsanweisung streng. Bei der Bestimmung der Testergebnisse müssen Sie den Mikrotiter-Schildleser als Standard verwenden.
• Alle Proben, Waschpuffer und jede Art von Abfall sollten nach dem Prozess des infektiösen Materials durchgeführt werden.
• Dieses Reagenzium, das verschiedene Komponenten der Chargennummer nicht mischt.
• Wenn es sich um eine andere Form des Englischunterrichts handelt, nehmen Sie den Englischunterricht als Standard.

Speicherung und Stabilität

• Lagern bei 2-8°C.

• Versiegeln und zurückgeben Sie nicht verwendete Reagenzien auf 2-8°C, unter welchen Bedingungen die Stabilität 2 Monate oder bis zum angegebenen Verfallsdatum erhalten bleibt, je nachdem, welches früher eintritt.