GAD-Ab ELISA-Test-Kit

Arzneimittelnamen

Allgemeiner Name: GAD-Ab ELISA-Test-Kit

Beabsichtigte Verwendung

Detektionskit für Glutaminsäure-Dekarboxylase-Antikörper (GAD-Ab) (Enzym-gebundene Immunsorptionsprüfung)ELISA) GAD-Ab EIA-Kit wird bei qualitativen Tests für den Glutaminsäure-Dekarboxylase-Antikörper (GAD-Ab) im menschlichen Serum verwendet

Zusammenfassung und klinische Bedeutung

Glutamatdecarboxylase (GAD) ist ein geschwindigkeitsbegrenzendes Enzym, das Glutamat in einen hemmenden Neurotransmitter Gamma-Aminobuttersäure (GABA) umwandelt.und wird auch von GABA synthetisiert und ausgeschiedenGlutamatdecarboxylase-Antikörper (GADA) ist ein Immunmarker für das frühe Stadium von Typ-1-Diabetes mellitus und wird auch als therapeutischer Indikator für die Behandlung von Typ-1-Diabetes mellitus verwendet..Die Prävalenz von GADA bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus mit Graves-Krankheit war signifikant höher als bei Patienten mit Typ-1-Diabetes ohne Graves-Krankheit.Die GAD-Werte bei Patienten mit Graves waren signifikant höher, und die Inzidenz von GADA bei nicht-diabetischen Patienten war nicht immer ein Vorhersagefaktor für Typ-1-Diabetes.

Einzelheiten zum Produkt

Die Kommission

GAD-Ab EIA Kit wird die rekombinante menschliche Glutaminsäure Dekarboxylase vorantreiben wurde auf der Reaktionsplatte beschichtet, wird verwendet, um die GAD-Ab in der Probe zu erfassen, waschen fremdes Material,dann Hinzufügen von Pfirsichperoxidase (HRP) gekennzeichneten Maus anti-human IgG-AntikörperSchließlich entsteht eine feste Phase, die als anti-menschlich bezeichnet wird.

Im Falle eines IgG-Komplexes und eines TMB-Farbsystems nach der Rolle der Farbe kann die Probe im menschlichen Serum-Insulin-Antikörper im Vorhandensein der Bestimmung nachgewiesen werden.

Prüfverfahren

• Markieren Sie die zu verwendenden Mikrotitrationsstreifen und setzen Sie eine leere Bohrstelle für den Hintergrund, zwei Bohrstellen für die negative Kontrolle, zwei Bohrstellen für die positive Kontrolle und weitere Bohrstellen für die Proben ein.
• Verdünnen Sie Serumproben 1:11 und verteilen Sie 10 ml Serum in 100 ml Probenverdünner.
• Auszahlung100LDie Ergebnisse der Untersuchung wurden in den folgenden Tabellen dargestellt.
• Vermischen Sie es vorsichtig, indem Sie die Mikrotiterplatte auf einer flachen Bank drehen.60 Minuten.
• Waschen Sie jede5Siehe Waschverfahren.
• Auszahlung100L(oder zwei Tropfen) von HRP-Konjugat in jede Brunnenstelle (ohne die leere Brunnenstelle) (siehe Tropfverfahren).
• Vermischen Sie es vorsichtig, indem Sie die Mikrotiterplatte auf einer flachen Bank drehen.30 Minuten.
• Waschen Sie jede5Siehe Waschverfahren.
• Auszahlung50L(oder ein Tropfen) Chromogen A in jede Brunnenstelle (einschließlich der leeren Brunnenstelle).
• Auszahlung50L(oder ein Tropfen) Chromogen B in jede Brunnenstelle (einschließlich der leeren Brunnenstelle).
• Die Streifen mit einem frischen Plattenversiegelungsmittel bedecken.15 Minuten..
• Auszahlung50L(oder einen Tropfen) der Stopplösung in jede Brunne (einschließlich der leeren Brunne) und vollständig mischen.
• Lesen Sie die Absorptionsfähigkeit der Platte innerhalb von 10 Minuten ab (siehe Lesemethode).

Wichtige Anmerkungen

• Das Kit wird aus der Kühlumgebung entnommen, muss 15-30 Minuten bei Raumtemperatur ausbalanciert werden und dann verwendet werden.Die Platte sollte in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden..
• Waschen Puffer wird Kristallisation Trennung, es kann erhitzt werden, das Wasser hilft lösen, wenn

Das Waschen beeinflusst das Ergebnis nicht.

• Probe mit Sampler hinzufügen Jeder Schritt, und korrigieren Sie seine Genauigkeit häufig, vermeidet den experimentellen Fehler. Probe innerhalb von 5 min hinzufügen, wenn die Anzahl der Probe viel ist, empfehlen Sie Volley verwenden.
• Bitte machen Sie Spezifikationskurve, wenn Sie Assay, hätte besser duplizieren gut,wenn der Gehalt an Prüfsubstanz in der Probe übermäßig hoch ist (die OD der Probe ist größer als die OD des ersten Standardbrunnens)Bitte multiplizieren Sie bei der Berechnung die Gesamtverdünnungszeiten mit ((×n×5).
• Die Verschlussplattenmembran beschränkt nur die Einwegverwendung, um die Überschneidung von Verschmutzungen zu vermeiden.
• Das Substrat soll sich bitte der Lichtkonservierung entziehen..
• Bitte befolgen Sie die Gebrauchsanweisung streng. Bei der Bestimmung der Testergebnisse müssen Sie den Mikrotiter-Schildleser als Standard verwenden.
• Alle Proben, Waschpuffer und jede Art von Abfall sollten nach dem Prozess des infektiösen Materials durchgeführt werden.
• Dieses Reagenzium, das verschiedene Komponenten der Chargennummer nicht mischt.
• Wenn es sich um eine andere Form des Englischunterrichts handelt, nehmen Sie den Englischunterricht als Standard.

Speicherung und Stabilität

• Lagern bei 2-8°C.

• Versiegeln und zurückgeben Sie nicht verwendete Reagenzien auf 2-8°C, unter welchen Bedingungen die Stabilität 2 Monate oder bis zum angegebenen Verfallsdatum erhalten bleibt, je nachdem, welches früher eintritt.