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Anzeichen für die Eingliederung in das menschliche Serum

Bescheinigung
China Biovantion Inc. zertifizierungen
Kunden-Berichte
Sehr gut. alles war komplett. Danke

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Sehr gute und einfache Kommunikation. Die Produkte funktionierten gut mit positiven Kontrollen und Testgruppen. Würde wieder ohne zu zögern bestellen.

—— Olof Olson, Vereinigte Staaten

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Anzeichen für die Eingliederung in das menschliche Serum

Anzeichen für die Eingliederung in das menschliche Serum
Anzeichen für die Eingliederung in das menschliche Serum Anzeichen für die Eingliederung in das menschliche Serum

Großes Bild :  Anzeichen für die Eingliederung in das menschliche Serum

Produktdetails:
Place of Origin: CHINA
Markenname: BIOVANTION
Zertifizierung: ISO 13485
Model Number: TY0031
Zahlung und Versand AGB:
Minimum Order Quantity: 10 Box
Preis: discussible
Packaging Details: carton/box
Lieferzeit: 2-7 Tage
Payment Terms: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Supply Ability: 100000 Box/carton

Anzeichen für die Eingliederung in das menschliche Serum

Beschreibung
Product name: Carcinoembryonic Antigen( CEA ) ELISA Test Kit Verpackungsspezifikationen: 8 x 12 Streifen, 96 Brunnen
Country Of Origin: China,BeiJing Nachweisgrenze: 18 Monate
Storage: 2-8℃ Muster: Vollblut
Assification: class1 Product Type: Elisa Test Kit
Dalivery: Within 14 days Package: Carton/Box
Hervorheben:

Enzymgebundenes Elisa-Test-Kit

,

Krebs-Embryonen-Antigen-ELISA-Test-Kit

,

Humaner Serum-ELISA-Test-Kit

                     Karzinembryonaler Antigen (CEA) ELISA-Test-Kit

Nur zur In-vitro-Diagnostik und professionellen Anwendung.

Arzneimittelnamen

Allgemeiner Name: Carcinoembryonischer Antigen (CEA) ELISA-Test-Kit

Beabsichtigte Verwendung

Das Detektionsgerät für karzinembryonisches Antigen (CEA) (Enzym-linked ImmunoSorbent Assay, ELISA). Es wird bei quantitativen Tests für karzinembryonisches Antigen (CEA) im menschlichen Serum verwendet.

 

Einzelheiten zum Produkt

 

Einzelheiten zum Produkt Beschreibung
Lieferung Innerhalb von 48 Stunden
Verpackungsspezifikationen 8 x 12 Streifen, 96 Brunnen
Herkunftsland China
Hersteller 18 Monate
Konservierungsmethode 2°C bis 8°C
Muster Vollblut
Assifizierung Klasse 1
Typ Elisa-Testsatz

 

Zusammenfassung und klinische Bedeutung

Dieses Reagenz wird hauptsächlich bei Darmkrebs, Lungenkrebs und Magenkrebspatienten zur dynamischen Überwachung von Krebspatienten zur Bestimmung des Krankheitsfortschritts oder der Hilfswirkung verwendet.Gold und Freedman entdeckten 1965 das im menschlichen Verdauungssystem lokalisierte Karzin-Embryon-Antigen, und anschließend wird CEA als eine Art Glucoprotein mit einem Molekülgewicht von 15000-200000 Dalton identifiziert.Galaktose und Sialicäure und es ist nicht nur eine Einheit aus der Analyse des Kohlenstoff-Wassergehalts, physikalisch-chemische Eigenschaften und das Verhalten der Immunität.Die Messung der Serum-CEA-Konzentration wird häufig als Hilfsmittel bei der Prognose und Behandlung von Karzinom-Patienten verwendet, wenn sie die Serum-CEA-Konzentration ändern.Darüber hinaus kann die Messung der Serum-CEA-Konzentration auch verwendet werden, um festzustellen, ob das Leberkrebs primär oder metastasiert ist.

Die Kommission

CEA verwendet ein "Sandwich-Prinzip", ein enzymgebundenes immunologisches Sorbent-Assay.Nachdem die Probe des Patienten und ein weiterer mit HRP markierter Mono-Antikörper hinzugefügt wurden, wird CEA, falls vorhanden, an den Festphasen-Antikörper befestigt und bildet einen HRP-Antikörper-CEA-Antikörper-Sandwich. Nachdem das TMB-Substrat hinzugefügt wurde, wird das Ergebnis durch einen EIAplate-Leser erhalten.

 

Prüfverfahren

  • Markieren Sie die zu verwendenden Mikrotitrationsstreifen und stellen Sie sechs Bohrungen für Kalibratoren, zwei Bohrungen für Kontrollen und weitere Bohrungen für Proben ein.
  • Auszahlung50Lvon Kalibratoren sowie Kontrollen oder Proben in die jeweiligen Bohrungen.
  • Auszahlung50Lvon HRP-Konjugat zu jedem Brunnen.
  • Vermischen Sie es vorsichtig, indem Sie die Mikrotiterplatte auf einer flachen Bank drehen.30Minuten.
  • Waschen Sie jede5Siehe Waschverfahren.
  • Auszahlung50 μmIch...von Chromogen A zu jedem Brunnen.
  • Auszahlung50 μmIch...von Chromogen B zu jedem Brunnen.
  • Die Streifen mit einem frischen Plattenversiegelungsmittel bedecken.15Minuten.
  • Auszahlung50 μmIch...von Stop-Lösung in jede Brunne und vollständig mischen.
  • Lesen Sie die Absorptionsfähigkeit der Platte innerhalb von 10 Minuten ab (siehe Lesemethode).

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Wichtige Anmerkungen

  • Das Kit wird aus der Kühlumgebung entnommen, muss 15-30 Minuten bei Raumtemperatur ausbalanciert werden und dann verwendet werden.Die Platte sollte in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden..
  • Waschen Puffer wird Kristallisation Trennung, es kann erhitzt werden, das Wasser hilft lösen, wenn

Das Waschen beeinflusst das Ergebnis nicht.

  • Probe mit Sampler hinzufügen Jeder Schritt, und korrigieren Sie seine Genauigkeit häufig, vermeidet den experimentellen Fehler. Probe innerhalb von 5 min hinzufügen, wenn die Anzahl der Probe viel ist, empfehlen Sie Volley verwenden.
  • Bitte machen Sie Spezifikationskurve, wenn Sie Assay, hätte besser duplizieren gut,wenn der Gehalt an Prüfsubstanz in der Probe übermäßig hoch ist (die OD der Probe ist größer als die OD des ersten Standardbrunnens)Bitte multiplizieren Sie bei der Berechnung die Gesamtverdünnungszeiten mit ((×n×5).
  • Die Verschlussplattenmembran beschränkt nur die Einwegverwendung, um die Überschneidung von Verschmutzungen zu vermeiden.
  • Das Substrat soll sich bitte der Lichtkonservierung entziehen..
  • Bitte befolgen Sie die Gebrauchsanweisung streng. Bei der Bestimmung der Testergebnisse müssen Sie den Mikrotiter-Schildleser als Standard verwenden.
  • Alle Proben, Waschpuffer und jede Art von Abfall sollten nach dem Prozess des infektiösen Materials durchgeführt werden.
  • Dieses Reagenzium, das verschiedene Komponenten der Chargennummer nicht mischt.
  • Wenn es sich um eine andere Form des Englischunterrichts handelt, nehmen Sie den Englischunterricht als Standard.

Speicherung und Stabilität

 

• Lagern bei 2-8°C.

• Versiegeln und zurückgeben Sie nicht verwendete Reagenzien auf 2-8°C, unter welchen Bedingungen die Stabilität 2 Monate oder bis zum angegebenen Verfallsdatum erhalten bleibt, je nachdem, welches früher eintritt.

 

 

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Kontaktdaten
Biovantion Inc.

Ansprechpartner: Mr. Steven

Telefon: +8618600464506

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