C-Peptid C-P ELISA-Test-Kit

Arzneimittelnamen

Allgemeiner Name: C-Peptid-CP-ELISA-Test-Kit

Beabsichtigte Verwendung

Es wird bei quantitativen Tests für C-Peptid ((C-P) im menschlichen Serum verwendet.

Zubereitungen

• Alle Proben und Reagenzien müssen Raumtemperatur erreichen und vor dem Gebrauch durch sanfte Umkehrung gründlich gemischt werden.
• Waschpuffer wird hergestellt, indem Wash Concentrate 20-mal mit deionisiertem Wasser verdünnt wird.

VERBINDETE RATEN

• Dieses Kit ist ausschließlich für die In-Vitro-Diagnostik bestimmt.
• Waschverfahren. Ein unvollständiges Waschen wirkt sich negativ auf die Testergebnisse aus. Waschen Sie jede Bohrung dreimal mit etwa 0,3 ml Waschpuffer.Das Waschen kann manuell wie folgt erfolgen:: Umdrehen Sie die Platte kräftig, um das gesamte Wasser herauszuziehen, und verstopfen Sie den Rand des Brunnen auf absorbierendem Papier für einige Sekunden.Die Platte wird durch Umdrehen auf absorbierendes Gewebe getrocknet., und trifft mehrmals auf eine harte Oberfläche.
• Wenn ein Wellenlängenleser mit 450 nm und 630 nm verwendet wird, wird der Wellenlängenleser mit einem Wellenlängenmessgerät mit einem Wellenlängenmessgerät mit einem Wellenlängenmessgerät mit einem Wellenlängenmessgerät mit einem Wellenlängenmessgerät mit einem Wellenlängenmessgerät mit einem Wellenlängenmessgerät mit einem Wellenlängenmessgerät mit einem Wellenlängenmessgerät mit einem Wellenlängenmessgerät mit einem Wellenlängenmessgerät mit einem Wellenlängenmessgerät mit einem Wellenlängenmessgerät mit einem Wellenlängenmessgerät mit einem Wellenlängenmessgerät mit einem Wellenlängenmessger mit einem Wellenlängenmessger mit einer Wellenlänge von 450 nm und 630 nm verwendet wird.Der Nullpunkt muss nicht korrigiert werden..

Das gesamte Kit sollte ein Jahr lang bei 2 bis 8°C aufbewahrt werden.Dies ist sehr wichtig, da die durch Kaltplatten absorbierte Luftfeuchtigkeit ihre Haltbarkeit erheblich verkürztNach dem Entfernen der erforderlichen Anzahl von Streifen sollte die Platte in den wieder verschließbaren Plastikbeutel mit Trocknungsmitteln gelegt werden, um die Exposition gegenüber feuchter Luft zu minimieren.

Einzelheiten zum Produkt

Das Prüfverfahren:

• Alle Kalibratoren und Bedienelemente sollten

- Das ist ein Duplikat.

• Auszahlung50 μlvon Kalibratoren/Kontrollen/Proben in Bohrlöcher.
• Auszahlung50 μlvon HRP-Konjugat zu jedem Brunnen.
• Vermischen Sie es vorsichtig, indem Sie die Mikrotiterplatte auf einer flachen Bank drehen.60Minuten.
• Waschen Sie jede3Siehe Waschverfahren.
• Auszahlung50 μlvon Chromogen A zu jedem Brunnen.
• Auszahlung50 μlvon Chromogen B zu jedem Brunnen.
• Die Streifen mit einem frischen Plattenversiegelungsmittel bedecken.15Minuten.
• Auszahlung50 μlSie müssen die Lösung in jede Bohrung einbringen und vollständig mischen.
• Lesen Sie die Absorptionsfähigkeit der Platte innerhalb von 10 Minuten ab (siehe Lesemethode).

Berechnung der Ergebnisse

• Computer: Verwenden Sie die lineare Fittingfunktion, nehmen Sie den Logarithmus jeder Kalibratorkonzentration (Log) als X, den Logarithmus des entsprechenden Absorptionswerts (Log(OD)) als Y,Wählen Sie doppelten Logarithmus (oder vollständigen Logarithmus) Log-Log-Fitting Die Konzentration des zu prüfenden Serums wird anhand der angepassten Linie berechnet.

  Gleichung: log OD=B*log [Konzentration]+A

Leistungsmerkmale

• Erwarteter Wert

Jedes Labor sollte seinen eigenen Bereich der Normalwerte festlegen. Die nachstehenden Werte sind nur richtungsweisend. Zur Information lag der Bereich der Basalinsulinspiegel bei normalen Probanden bei 0,56 bis 3,25 ng/ml.Eine Stunde nach dem Essen:20,88 bis 10,1 ng/ml.

• Empfindlichkeit

Die Nachweisgrenze des Tests beträgt etwa 0,25 ng/ml.

• Präzision

Interassay≤15%

Intra-Analyse≤15%

• Spezifität: Keine Kreuzwirkung mit INS, Pro-INS.