HAV IgM Elisa-Test
Beabsichtigte Verwendung
ELISA-Kit für IgM-Antikörper gegen Hepatitis A Das Virus ist ein in vitro-Enzym
Immuntest zur Detektion von HAV-IgM im menschlichen Serum oder Plasma.
Die Kommission
Dieses Kit verwendet die Erfassungs-ELISA-Methode, um Anti-HAV-IgM zu erkennen.
Der Antikörper gegen den menschlichen IgM (μkette) der Maus ist auf der festen Phase beschichtet.
Ein konjugierter HAV-Ag wird den beschichteten Bohrungen nach
Dann wird eine verdünnte Probe zugesetzt und inkubiert.
Wenn HAV-IgM in der Probe vorhanden ist, wird eine
Es entsteht ein mit HRP gekennzeichnetes Anti-μ-Kette-HAV-IgM-Komplex.
Waschen Sie Brunnen, um andere unbegrenzte Serumbestandteile zu entfernen, inkubieren
mit Substrat (TMB) zu einem farbigen Produkt zu bilden und die
Absorptionsrate bei 450 nm, um auf das Vorhandensein oder Fehlen von HAV-IgM hinzuweisen
Der Test ist speziell, empfindlich, reproduzierbar und leicht zu
Sie werden operiert.
| Einzelheiten zum Produkt |
Beschreibung |
| Lieferung |
Innerhalb von 48 Stunden |
| Verpackungsspezifikationen |
8 x 12 Streifen, 96 Brunnen |
| Herkunftsland |
China |
| Hersteller |
18 Monate |
| Konservierungsmethode |
2°C bis 8°C |
| Muster |
Vollblut |
| Assifizierung |
Klasse 1 |
| Typ |
HAV IgM Elisa-Test-Kit |
Probenauswahl und Aufbewahrung
Blutserumproben werden routinemäßig in der Form einer Vene zubereitet.
Die Proben werden routinemäßig mit der üblichen Menge an Antikoagulanzien zubereitet.
Die Probe kann bei 4°C aufbewahrt werden, wenn sie getestet wird.
Die Probe kann mindestens 3 Monate bei -20°C aufbewahrt werden.
Vermeiden Sie Hämolyse und das wiederholte Einfrieren und Auftauen von Proben.
Vor der Prüfung mit Wolken oder Niederschlägen zentrifugiert oder gefiltert werden.
Verhindern Sie die Kontamination des Serums durch Bakterien während der Sammlung und
Lagerung
Prüfverfahren
1.Bringen Sie das ELISA-Kit für IgM-Antikörper gegen Hepatitis-A-Virus (alle Reagenzien) mit.
und Proben vor der Anwendung auf Raumtemperatur (ca. 30 °C)
Protokollen).
2. Verdünnt konzentrierter Waschpuffer 1:19 mit ddH
3Die Probe (1:1000) wird mit einer physiologischen Kochsalzlösung verdünnt.
4Für jeden Test werden eine leere, zwei positive und drei negative Kontrollen festgelegt.
100 μl Positiv- und Negativkontrollserum in Positiv- und Negativkontrollserum
Negative Kontrollbohrungen.
5. 100 μl verdünnte Probe in andere Prüfbohrungen zu geben.
6. Die Brunnen mit Dichtpapier bedecken und dann 30 Minuten bei 37°C inkubieren.
7Die Flüssigkeit in alle Brunnen werfen und die Brunnen mit Waschlösung füllen.
15 Sekunden beiseite legen, die Flüssigkeit in alle Brunnen werfen und die Brunnen füllen
Wiederholen Sie 5 Mal und trocknen Sie nach der letzten Wäsche.
8. 50 μl konjugierter HAV-Ag in jede Quelle außer dem leeren Wasser hinzufügen.
9. 50 μl Enzymkonjugant in jede Bohrung außer dem Leerlauf hinzufügen
10.Die Bohrungen mit Dichtpapier bedecken und dann 30 Minuten bei 37°C inkubieren.
11Wiederholen Sie Schritt 7.
12.Zusatz von 50 μl Substrat A bzw. B in jede Bohrung, sanft mischen
vor Licht geschützt und 15 Minuten bei 37°C inkubiert.
13. 50 μl Stopplösung in jede Bohrung hinzufügen, um die Reaktion zu stoppen,
Einschließlich leerer Brunnen.
14Die Absorptionsrate wird bei 450 nm anhand der Blindfläche gemessen oder
die Absorptionsleistung bei 450 nm/630-690 nm.
