Cytomegalovirus (CMV) (aus dem griechischen Cyto-, "Zelle" und Megalo-, "groß") ist ein
Gattung von Viren der Ordnung Herpesvirales, der Familie Herpesviridae, der
Menschen und Affen dienen als natürliche Wirte.
Derzeit gibt es acht Arten in dieser Gattung, einschließlich der Typart,
Humaner Zytomegalovirus (HCMV, humaner Herpesvirus 5, HHV-5), der die
Krankheiten, die mit HHV-5 in Verbindung gebracht werden, umfassen
In der medizinischen Literatur werden CMV in den meisten Fällen erwähnt.
ohne weitere Angabe implizit auf den menschlichen CMV beziehen.
am meisten untersuchte aller Zytomegaloviren
Sie werden operiert.
• Für diesen Test wird menschliches Serum oder Plasma empfohlen.
• Die Proben werden auf 18-25 °C geschlossen und nicht länger als 8 Stunden aufbewahrt.
Tage bei 2-8°C und einen Monat bei -20°C. Nur einmal einfrieren.
• Verwenden Sie keine wärmeinaktivierten Proben.
• Sedimenten und Suspendierte in Proben können das Testergebnis beeinträchtigen
Sie sollten durch Zentrifugation entfernt werden.
vor der Zentrifugation in Serumproben entstanden ist.
• Vermeiden Sie grob hämolytische, lipämische oder trübe Proben.
Stellen Sie sicher, dass die Proben, Kalibratoren und Kontrollgeräte der Patienten im Umgebungsbereich sind.
Alle Reagenzien vorsichtig durchmischen
Vor der Anwendung umdrehen.
• Vorbereitung: Markieren Sie zwei Bohrlöcher als negative Kontrolle (z. B. B1, C1), zwei Bohrlöcher als
Positive Kontrollen (z. B. D1, E1) und eine leere (z. B. A1, weder Proben noch
HRP-Conjugate sollte in den leeren Brunnen gegeben werden).
mit Hilfe eines Doppelwellenlängenplattenlesers bestimmt, die Anforderungen für die Verwendung von
Es ist möglich, leere Streifen auszulassen und nur die für die Prüfung erforderliche Anzahl von Streifen zu verwenden.
• Hinzufügen von Probeverdünnungsmittel: Fügen Sie 100 μL Probeverdünnungsmittel in die jeweiligen
außer dem Blank.
• Zugabe der Probe: 10 μL der positiven Kontrolle, der negativen Kontrolle und
Probe in ihre jeweiligen Brunnen mit Ausnahme der leeren.
Verwenden Sie eine separate Pipettenspitze für jede Probe, um zu vermeiden, dass
Kreuzkontamination.
Anmerkung: Nach dem Hinzufügen der Probe verwandeln sich die Reagenzien in den Bohrlöchern von Grün in Blau.
• Inkubation: Decken Sie den Teller mit dem Tellerdeckel ab und brüten Sie 30 Minuten
bei 37°C.
• Waschen: Am Ende der Inkubation entfernen und entsorgen Sie den Tellerdeckel.
Waschen Sie jede Brunne 5 Mal mit verdünntem Waschpuffer.
Nach dem letzten Waschzyklus schalten Sie die
Sie legen die Platte auf Blottenpapier oder ein sauberes Handtuch und tippen Sie darauf, um alle
Rückstände.
• Hinzufügen von Konjugat: Fügen Sie 100 μL von Konjugat in jeden Brunnen, außer in den
Sie ist leer.
• Inkubation: Decken Sie den Teller mit dem Tellerdeckel ab und brüten Sie 30 Minuten
bei 37°C
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