HBcAb-ELISA-Test-Kit
Beabsichtigte Verwendung
Der HBcAb ELISA-Test dient der qualitativen Detektion von Antikörpern gegen das Hepatitis-B-Virus
Antigen im menschlichen Serum/Plasma.
Der TP Ab ELISA ist ein enzymgebundener Immunabsorptionstest (ELISA) zur qualitativen Detektion von Antikörpern gegen
T. pallidum im menschlichen Serum oder Plasma.
Infektion mit dem T. pallidum Virus.
Zusammenfassung
Als Teil der Familie der Hepadnaviridae ist HBV ein umhülltes, doppelsträngiges DNA-Virus, das eine Hauptursache für
Die Auswirkungen einer HBV-Infektion reichen von leichter bis schwerer Hepatitis, die
Bei der Einstufung der Hepatitis B-Infektion wird die
Serologische Marker müssen in den drei Phasen der Infektion - Inkubationsphase, Akutphase und Rekonvaleszenzphase - ermittelt werden.
Der Hauptbestandteil des Virus ist das Hepatitis-B-Kernantigen (HBcAg).
Polypeptid von ca. 17 kD, das bei der Aufspaltung der Kernpartikel freigesetzt wird.
Kurz nach dem Beginn von HBsAg entstehen Antikörper gegen HBcAg (Anti-HBc).
In Einzelfällen kann eine Hepatitis-B-Infektion ohne Ansteckung auftreten.
Immundepressionsstörungen sind oftmals bei Immunschutzunterdrückten beobachtet.
Dies liegt daran, dass Anti-HBc ein Marker für akute Hepatitis B ist.
Die Identifizierung von Anti-HBc ist bei einer klinischen Diagnose von entscheidender Bedeutung.
Zusammen mit anderen Hepatitis-B-Tests ermöglicht der Anti-HBc-Marker eine korrekte Diagnose und eine ordnungsgemäße Überwachung des Fortschritts
Anti-HBc kann möglicherweise der einzige Indikator für eine Hepatitis-B-Infektion sein (einschließlich anderer HBsAg-Tests).
bei Patienten mit negativer Infektion).
| Einzelheiten zum Produkt |
Beschreibung |
| Lieferung |
Innerhalb von 48 Stunden |
| Verpackungsspezifikationen |
8 x 12 Streifen, 96 Brunnen |
| Herkunftsland |
China |
| Hersteller |
18 Monate |
| Konservierungsmethode |
2°C bis 8°C |
| Muster |
Vollblut |
| Assifizierung |
Klasse 1 |
| Typ |
HBcAb-ELISA-Test-Kit |
Aufbewahrung und Stabilität
Die Bestandteile des Kits bleiben bis zum auf dem Etikett und der Verpackung angegebenen Verfallsdatum stabil, wenn
Um die maximale Leistungsfähigkeit dieses ELISA-Kits zu gewährleisten, schützen Sie während der Lagerung die
Reagenzien durch Kontamination mit Mikroorganismen oder Chemikalien.
Vorsichtsmaßnahmen und Sicherheit
Nur von qualifizierten Fachkräften verwendet werden
Die ELISA-Analysen sind zeit- und temperaturempfindlich.
Schritte und ändern Sie sie nicht.
1- Reagenzien aus verschiedenen Partien nicht austauschen oder Reagenzien aus anderen im Handel erhältlichen Kits verwenden.
die Komponenten des Kits sind für eine optimale Leistung der Prüfungen genau abgestimmt.
2. Vergewissern Sie sich, dass alle Reagenzien innerhalb der auf der Packung angegebenen Gültigkeitsdauer und derselben Partie liegen.
nach Ablauf des auf dem Etikett oder in der Verpackung angegebenen Verfallsdatums.
3Vorsicht - kritischer Schritt: Die Reagenzien und Proben müssen vor dem Gebrauch Raumtemperatur (18-30°C) erreichen.
Das Reagenzmittel vor Gebrauch vorsichtig schütteln.
4. Verwenden Sie nur eine ausreichende Probenmenge, wie in den Verfahrensschritten angegeben.
Empfindlichkeit des Tests.
5. Berühren Sie nicht die äußere Unterseite der Brunnen; Fingerabdrücke oder Kratzer können den Messwert beeinträchtigen.
die Ergebnisse, stellen Sie sicher, dass der Plattenboden trocken ist und keine Luftblasen in den Bohrungen vorhanden sind.
6. Lassen Sie die Mikroplattenbrunnen nach dem Waschschritt niemals trocknen.
Bildung von Luftblasen beim Hinzufügen der Reagenzien.
7- Vermeiden Sie längere Unterbrechungen der Prüfschritte und sorgen Sie für gleiche Arbeitsbedingungen für alle Bohrungen.
8. Kalibrieren Sie die Pipette häufig, um die Genauigkeit der Proben/Reagenzien zu gewährleisten.
Pipettenspitzen für jede Probe und Reagenzien, um Kreuzkontaminationen zu vermeiden.
9. Stellen Sie sicher, dass die Inkubationstemperatur innerhalb des Inkubators 37°C beträgt.
10Bei der Zugabe von Proben darf der Brunnenboden nicht mit der Pipettenspitze berührt werden.
11Bei Messungen mit einem Plattenleser ist die Absorptionsrate bei 450 nm oder bei 450/630 nm zu bestimmen.
12Die enzymatische Aktivität des HRP-Konjugats kann durch Staub und reaktive Chemikalien und Stoffe beeinträchtigt werden.
Der Test darf nicht in Gegenwart dieser Stoffe durchgeführt werden.
13Bei Verwendung vollautomatisierter Ausrüstung sollten die Platten während der Inkubation nicht mit der Plattenhülle bedeckt werden.
der nach dem Waschen im Inneren der Platte verbleibenden Substanzen kann ebenfalls weggelassen werden.
14Alle Proben menschlichen Ursprungs sollten als potenziell ansteckend angesehen werden.
Die Richtlinie über die Arbeitsbedingungen in Laborpraktiken kann die persönliche Sicherheit gewährleisten.
15. WARNUNG: Bei der Herstellung des Negativkontrollkits können Materialien menschlichen Ursprungs verwendet worden sein.
Diese Materialien wurden mit Testkits mit akzeptierter Leistung getestet und für Antikörper gegen
HIV 1/2, HCV, TP und HBsAg. Es gibt jedoch keine Analysemethode, die sicherstellen kann, dass Infektionserreger in
Daher ist bei der Handhabung von Reagenzien und Proben äußerste Vorsicht geboten.
Für die Stabilisierung der positiven Ergebnisse wurden Rinderseren verwendet.
Bovine Serumalbumin (BSA) und fetalen Kalbserum (FCS) stammen von Tieren aus
BSE/TSE-freie geografische Gebiete.
16- niemals essen, trinken, rauchen oder Kosmetika im Testlabor auftragen.
17- Chemikalien sollten nur in Übereinstimmung mit den geltenden GLP (Good Laboratory Practices) behandelt und entsorgt werden.
und die örtlichen oder nationalen Vorschriften.
18Die Pipettenspitzen, Durchstechflaschen, Streifen und Probenbehälter sollten gesammelt und für mindestens 2 Stunden autoklaviert werden.
bei 121°C oder 30 Minuten lang mit 10% Natriumhypochlorit behandelt, um zu dekontaminieren, bevor weitere
Lösungen, die Natriumhypochlorit enthalten, sollten NIE autoklaviert werden.
(MSDS) auf Anfrage erhältlich.
19Einige Reagenzien können als Rohstoffe Toxizität, Reizungen, Verbrennungen oder krebserregende Wirkungen verursachen.
Haut und Schleimhaut sollte vermieden werden, jedoch nicht auf folgende Reagenzien beschränkt:
und der Waschpuffer.
20. Die Stop-Lösung 0.5M H2SO4 ist eine Säure. Verwenden Sie sie mit entsprechender Sorgfalt.
Wasser, wenn es mit Haut oder Augen in Berührung kommt.
21. ProClinTM 300 0,1% als Konservierungsmittel verwendet, kann Hautempfindlichkeiten verursachen.
mit Wasser, wenn sie mit der Haut oder den Augen in Berührung kommen.
INDIKATOREN DER INSTABILITÄTISCHKEIT: Verschlechterung des Reagens: Werte der positiven oder negativen Kontrollen,
die außerhalb des angegebenen Qualitätskontrollbereichs liegen, sind Indikatoren für eine mögliche Verschlechterung der Reagenzien und/oder
In diesem Fall sind die Ergebnisse als ungültig anzusehen und die Proben müssen
Bei ständig fehlerhaften Ergebnissen und nachgewiesener Verschlechterung oder Instabilität der Reagenzien
die Reagenzien durch neue ersetzen.
Verfahren
Aufbereitung der Reagenzien: Die Reagenzien werden auf Raumtemperatur (18-30°C) gebracht.
Verwenden Sie destilliertes oder deionisiertes Wasser und verwenden Sie nur saubere Behälter, um den Puffer zu verdünnen.
andere Reagenzien sind bereit zur Verwendung, wie sie geliefert werden.
1. Vorbereitung: Formatieren der Mikroplattenbrunnen für Kontroll- und Patientenproben, die untersucht werden.
Die Mikrowelle wird wieder in die Aluminiumtüte gelegt und bei 2-8°C aufbewahrt.
2Probe hinzufügen: 50 μl der Kontrollprobe oder der Proben in die zugewiesene Quelle hinzufügen.
3. Hinzufügen von Konjugat: 50 μl von Konjugat in jede Brunnen mit Ausnahme der leeren.
4Inkubation: Decken Sie die Platte mit der Plattenhülle ab und brüten Sie 30 Minuten lang bei 37°C.
5. Waschen: Am Ende der Inkubation entfernen und entsorgen Sie den Tellerdeckel.
Waschen Buffer. Jedes Mal lassen Sie die Mikrowellen für 30-60 Sekunden einweichen. Nach dem letzten Waschzyklus schalten Sie ab
Sie legen die Platte auf Blattepapier oder ein sauberes Handtuch und klopfen darauf, um Rückstände zu entfernen.
6. Hinzufügen von Substrat: 50 μl Substratlösung A und 50 μl Substratlösung B werden in jede Brunne gegeben.
10 Minuten bei 37°C und ohne Licht.
7. Hinzufügen von Stop-Lösung: Mit einer mehrkanaligen Pipette oder manuell 50 μl Stop-Lösung in jede Brunne und
Vermix es vorsichtig.
8. Absorptionsmessung: Kalibrieren Sie den Plattenleser mit dem Blankwell und lesen Sie die Absorptionsmenge bei 450 nm.
Es wird ein doppeltes Filtergerät verwendet, die Referenzwellenlänge auf 630 nm eingestellt.
(Anmerkung: Absorptionsrate innerhalb von 10 Minuten nach Beendigung der Reaktion).
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