Diagnosekit für humanen Parvovirus B19-IgM-Antikörper (ELISA)

ANWENDUNGEN:

DerDiagnosekit für humanen Parvovirus B19-IgM-Antikörperist ein SpezialistIn-vitro-DiagnosetestEntwickelt, um das Vorhandensein von zu erkennenIgM-Antikörperspezifisch fürParvovirus B19in menschlichem Serum oder Plasma. IgM-Antikörper werden vom Immunsystem als frühe Reaktion auf eine Infektion produziert und weisen auf eine kürzlich erfolgte oder akute Parvovirus-B19-Infektion hin. Dieses Kit wird typischerweise in klinischen und Laborumgebungen verwendet, um Erkrankungen im Zusammenhang mit Parvovirus B19 zu diagnostizieren, wie zErythema infectiosum(fünfte Krankheit),vorübergehende aplastische Krise, oderKomplikationen in der Schwangerschaft.

KOMPONENTEN:

Mit den Kits gelieferte Materialien:

Erforderliche, aber nicht bereitgestellte Materialien:

• Mikropipetten: 0,02, 0,05, 0,10, 0,15, 0,20 und 1,0 ml.
• Einweg-Pipettenspitzen.
• Destilliertes oder entionisiertes Wasser.
• Befeuchtete Box, die eine Temperatur von 37 °C aufrechterhalten kann
• Saugfähiges Papier oder Papiertuch.
• Mikrotiterplatte oder Strip-Well-Washer
• Mikrotiterplatten-Lesegerät mit 450 nm (oder 450 nm/630 nm) Wellenlänge
• Timer

Hauptmerkmale des Parvovirus-B19-IgM-Diagnosekits:

1. Zweck:

   • ErkenntIgM-AntikörpergegenParvovirus B19in menschlichen Serum- oder Plasmaproben.
   • Wird für die verwendetFrüherkennungeiner Parvovirus-B19-Infektion, die typischerweise auf akürzliche oder aktive Infektion.
   • Hilft bei der Diagnose von Erkrankungen, die durch Parvovirus B19 verursacht werden, wie zum Beispiel:
     • Erythema infectiosum (fünfte Krankheit): Kommt häufig bei Kindern vor und äußert sich durch einen charakteristischen Ausschlag, der an die Wange schlägt.
     • Aplastische Anämie: Besonders bei Patienten mit zugrunde liegenden hämolytischen Störungen.
     • Infektionen während der Schwangerschaft: Kann bei schwangeren Frauen Hydrops fetalis und andere Komplikationen verursachen.

2. Testmethode:

   • Das Kit verwendet einEnzymimmunoassay (ELISA)oderChemilumineszenz-Immunoassay (CLIA)Technik zum Nachweis von IgM-Antikörpern in der Patientenprobe.
   • Für Parvovirus B19 spezifische IgM-Antikörper binden an Antigene, die auf einer Mikroplatte oder im Testgerät beschichtet sind. Ein mit einem Enzym oder einer Chemilumineszenzmarkierung konjugierter Sekundärantikörper wird hinzugefügt, um ein messbares Signal (Farbänderung oder Lumineszenz) zu erzeugen, das das Vorhandensein von IgM-Antikörpern anzeigt.

3. Probentyp:

   • ErfordertSerumoderPlasmaProben, die typischerweise durch venöse Blutentnahme entnommen werden.
   • Die Probe wird verarbeitet, um das Serum oder Plasma für den Test abzutrennen.

4. Assay-Sensitivität und -Spezifität:

   • Das Kit ist darauf ausgelegt, Folgendes zu haben:hohe empfindlichkeitUndSpezifitätfür IgM-Antikörper gegenParvovirus B19.
   • Die Kreuzreaktivität mit anderen Virusinfektionen ist minimal und gewährleistetgenaue Ergebnisse.

5. Testverfahren:

   • Die Serum- oder Plasmaprobe des Patienten wird in eine mit Parvovirus-B19-Antigenen vorbeschichtete Mikrotiterplatte gegeben.
   • Nach der Inkubation werden ungebundene Substanzen abgewaschen.
   • Ein Nachweisantikörper (oft mit einem Enzym oder Lumineszenzmarker konjugiert) wird hinzugefügt, um an alle in der Probe vorhandenen Parvovirus B19-IgM-Antikörper zu binden.
   • Anschließend wird ein Substrat hinzugefügt, das mit dem Enzym reagiert und ein kolorimetrisches oder lumineszierendes Signal erzeugt.
   • Die Intensität des Signals ist proportional zur Menge an IgM-Antikörpern in der Probe.
   • Die Ergebnisse werden mit einer Standardkurve oder einem Referenzwert verglichen, um die Positivität zu bestimmen.

 
UNTERSTÜTZUNG ANPASSUNG:
 

Die Elisa-Testkits von Biovantion können an Ihre Bedürfnisse angepasst werden und sind somit die perfekte Lösung für die Anforderungen Ihres Labors. Unsere Kits bieten hochspezifische, kolorimetrische Nachweismethoden in einem praktischen 96er-Kit. Mit Add-ons wie Detektionspuffern und mit Antikörpern beschichteten Platten können Sie sich jedes Mal auf hervorragende Ergebnisse verlassen.

Kontaktieren Sie BIOVANTION, um das Elisa-Testkit zu erhalten, das Sie zufriedenstellt!
 
VERPACKUNG:

Elisa-Testkits werden sorgfältig verpackt und in einer isolierten Box versendet, um sicherzustellen, dass die Temperatur während des Transports aufrechterhalten wird. Das Paket enthält das Testkit, Anweisungen und andere für den Test benötigte Materialien.

Es enthält außerdem ein Rücksendeetikett, mit dem Kunden unbenutzte Teile des Kits nach Abschluss des Tests zurücksenden können. Alle Pakete sind mit Sendungsverfolgungsinformationen versehen, sodass Kunden den Fortschritt ihrer Sendung verfolgen können.
 
LAGERUNG DES TESTKITS:

Ungeöffnete Testkits sollten nach Erhalt bei 2–8 °C gelagert werden und die Mikrotiterplatte sollte in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden, um den Kontakt mit feuchter Luft zu minimieren. Verbrauchen Sie die Reagenzien so schnell wie möglich nach dem Auspacken des Kits.
 
TESTVERFAHREN:

• Bringen Sie das ELISA-Kit (alle Reagenzien) und die Proben vor der Verwendung auf Raumtemperatur (ca. 30 Minuten).
• Konzentrierten Waschpuffer 1:19 mit ddH verdünnen₂O.
• Legen Sie für jeden Test eine Leerprobe, zwei positive und drei negative Kontrollen fest. Geben Sie jeweils 100 μl positives und negatives Kontrollserum in die Vertiefungen der positiven und negativen Kontrolle.
• Geben Sie 100 μl Probenverdünnungsmittel in die Testvertiefungen und dann 10 μl Probe in jede Vertiefung.
• Decken Sie die Vertiefungen mit Siegelpapier ab und inkubieren Sie sie dann 30 Minuten lang bei 37 °C.
• Waschen Sie jede Vertiefung fünfmal, indem Sie jede Vertiefung mit verdünntem Waschpuffer füllen, dann die Platte kräftig umdrehen, um das gesamte Wasser herauszubekommen, und den Rand der Vertiefungen 15 Sekunden lang auf saugfähigem Papier abdecken.
• Geben Sie 100 μl Enzymkonjugant in jede Vertiefung mit Ausnahme der leeren Vertiefung.
• Inkubieren: Decken Sie die Mikrotiterplatte mit einer Plattenabdeckung ab und inkubieren Sie die beschichtete Mikrotiterplatte 30 Minuten lang in einem thermostatgesteuerten Wasserbad oder Mikrotiterplatten-Inkubator bei 37 °C.
• Waschen Sie die Platte wie in Schritt 6 beschrieben.
• Substrat hinzufügen: 50 μl Substratlösung A und 50 μl Substratlösung B in jede Vertiefung geben, Leerwert einschließen. gut vermischen. Abdecken und 15 Minuten bei 37℃ inkubieren.
• Stoppen Sie die Reaktion: Geben Sie 50 μl Stopplösung in jede Vertiefung und schließen Sie die leere Mischvertiefung ein.
• Lesen Sie die Absorption bei 450 nm ab. Wenn eine Messung mit zwei Wellenlängen verwendet wird, sollte die Referenzwellenlänge zwischen 630 nm und 690 nm gewählt werden.

INTERPRETATION DER ERGEBNISSE:

• Kolorimetrische Methode
• Berechnung des Grenzwerts:
• COV = 0,10 + die durchschnittliche OD der Negativkontrollen (Wenn die Extinktion der Negativkontrollen unter 0,05 liegt, berechnen Sie sie mit 0,05. Wenn die Extinktion der Negativkontrollen über 0,05 liegt, berechnen Sie sie als ihren ursprünglichen Wert.)
• Positive OD450 der Probe ≥ COV HPVB19-IgM
• Negative OD450 der Probe ＜ COV. HPVB19-IgM