Diagnosepaket für menschliche Parvovirus-B19-IgM-Antikörper (ELISA)

Anwendungen:

Dieses Kit dient zur qualitativen Nachweisung von IgM-Antikörpern gegen Parvovirus B19 im Serum oder Plasma von Schwangeren und Schwangeren.Schwangere Frauen anfällig für bis zu 23% ~ 45%, wenn schwangere Frauen mit B19 infiziert sind, beträgt die Infektionsrate des Fötus 33% durch die Plazenta, die Inzidenz von Totgeburten 6,5%, die Inzidenz von nicht-immunem Fetalödem 8% ~ 10%.Spezifische IgM- und IgG-Antikörper werden getestet, um festzustellen, ob schwangere Frauen mit dem Virus B19 infiziert sindDas Auftreten von IgG-Antikörpern deutet auf eine frühere Infektion hin, IgG-Antikörper bleiben ihr ganzes Leben lang positiv und erhalten im Allgemeinen lebenslange Immunität.Wenn schwangere Frauen ein bestimmtes Maß an anti-b19-virus-spezifischer IgG habenDer serologische Test zur Erkennung spezifischer IgG- und IgM-Antikörper ist die Grundlage für die Diagnose einer B19-Infektion.Antikörperdetektionsmethoden umfassen hauptsächlich Radioimmunoassay (RIA), Enzymimmunoassay (ELISA), Immunfluoreszenz-Assay (IF) und Immunoblot-Assay (WB)Dieses Kit hilft bei der Diagnose einer früheren Infektion mit Parvovirus B19 bei Schwangeren.

Komponenten:

Materialien, die mit den Kits geliefert werden:

Notwendige, aber nicht bereitgestellte Materialien:

• Mikropipetten: 0.02, 0.05, 0.10, 0.15, 0.20, und 1,0 ml.
• Einwegpipetten.
• Destilliertes oder deionisiertes Wasser.
• Gefeuchtete Schachtel, die 37°C halten kann
• Absorbierendes Papier oder Papiertücher.
• mit einer Leistung von mehr als 1000 W
• Mikrotiter-Plattenleser mit einer Wellenlänge von 450 nm (oder 450 nm/630 nm)
• Zeitmesser

 
Vorsichtsmaßnahmen für die Benutzer:

• Nur zur In-vitro-Diagnostik.
• Verwenden Sie das Kit nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.
• Vermischen Sie keine Bestandteile aus Kits mit einer anderen Losnummer.
• Vermeiden Sie mikrobielle Kontamination von Reagenzien.
• Verwenden Sie das Reagenzmittel nicht durch den Mund und rauchen oder essen Sie während der Untersuchung nicht.

• Tragen Sie während des gesamten Prozesses Handschuhe und vermeiden Sie das Ausströmen von Reagenzien oder Proben.
• Abwischen Sie die Verschüttungen mit einer 5%igen Hypochloritlösung.
• Alle Flüssigkeiten oder festen Abfälle müssen vor dem Ablegen dekontaminiert werden.

 
 
Unterstützung der Anpassung:
 

Die Elisa-Testkits von Biovantion können an Ihre Bedürfnisse angepasst werden, was sie zur perfekten Lösung für die Bedürfnisse Ihres Labors macht.Farbmessungsmethoden in einem praktischen 96-KitsMit Ergänzungen wie Detektionspuffern und Antikörper-beschichteten Platten können Sie sich jedes Mal auf hervorragende Ergebnisse verlassen.

Wenden Sie sich an BIOVANTION, um das Elisa-Test-Kit zu erhalten, das Sie zufriedenstellt!
 
Verpackung:

Die Elisa-Testkits werden sorgfältig verpackt und in einer isolierten Verpackung geliefert, um sicherzustellen, dass die Temperatur während des Transports aufrecht erhalten wird.und andere für die Prüfung erforderliche Vorräte.

Es enthält auch ein Rücksendelabel, mit dem Kunden nach Abschluss der Prüfung unbenutzte Teile des Kits zurückgeben können.so können Kunden den Fortschritt ihrer Lieferung verfolgen.
 
Aufbewahrung des Testkits:

Uneröffnete Testkits sollten bei Erhalt bei 2-8 °C aufbewahrt werden und die Mikrotiterplatte in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden, um die Exposition gegenüber feuchter Luft zu minimieren.Verwenden Sie die Reagenzien so bald wie möglich nach dem Auspacken des Kits.
 
Das Verfahren der Prüfung:

• Bringen Sie das ELISA-Set (alle Reagenzien) und die Proben vor der Anwendung auf Raumtemperatur (ca. 30 Minuten).
• Verdünnte konzentrierte Waschpuffer 1:19 mit ddH₂O.
• Für jeden Test werden eine leere, zwei positive und drei negative Kontrollen gesetzt. 100 μl Positiv- bzw. Negativkontrollserum werden in die Positiv- bzw. Negativkontrollbrunnen gegeben.
• 100 μl Probenverdünnungsmittel in Prüfbrunnen hinzufügen und anschließend 10 μl Proben in jede Bohrung.
• Die Bohrungen mit Dichtpapier bedecken und dann 30 Minuten bei 37°C inkubieren.
• Waschen Sie jeden Brunnen 5 Mal, indem Sie jeden Brunnen mit verdünntem Waschpuffer füllen, dann die Platte kräftig umdrehen, um das gesamte Wasser herauszuziehen, und den Rand der Brunnen für 15 Sekunden auf absorbierendem Papier blockieren.
• Zugabe von 100 μl Enzymkonjugant in jede Quelle mit Ausnahme der leeren Quelle.
• Inkubation: Decken Sie die Mikroplatte mit einem Plattendeckel ab und inkubieren Sie die beschichtete Mikroplatte in einem thermostatisch gesteuerten Wasserbad oder Mikroplatten-Inkubator bei 37°C für 30 Minuten.
• Waschen Sie die Platte als Schritt 6.
• Substrat hinzufügen: 50μL Substratlösung A und 50μL Substratlösung B in jede Brunne hinzufügen, blank einfügen, gut mischen, abdecken und 15 Minuten bei 37°C inkubieren.
• Stop-Reaktion: 50 μL Stop-Lösung in jede Brunne hinzufügen und die blanke Mischung in die Brunne einfügen.
• Die Absorbanz wird bei 450 nm abgelesen. Wird eine Doppelwellenlänge gemessen, sollte die Referenzwellenlänge zwischen 630 nm und 690 nm ausgewählt werden.

Interpretation der Ergebnisse:

• Colorimetrische Methode
• Abgeschnitten Berechnung des Wertes:
• COV = 0,10 + die durchschnittliche OD der negativen Kontrollen (wenn die Absorptionsrate der negativen Kontrollen unter 0 liegt)05, berechnen Sie es als 0.05.Wenn die Absorptionsfähigkeit der Negativkontrollen über 0 liegt.05; berechnet als ursprünglicher Wert.)
• Positiver OD450 der Probe ≥ COV HPVB19- IgM
• Negative OD450 der Probe < COV. HPVB19- IgM