Freies Testosteron (freies Test) ELISA-Test-Kit

Nur zur In-vitro-Diagnostik und professionellen Anwendung.

Arzneimittelnamen

Allgemeiner Name: Ferr Testosteron ELISA Test Kit (Serum/Plasma)

Beabsichtigte Verwendung

Dieses Kit ist ein quantitatives Nachweis von Ferr-Testosteron (Ferr Tes) im menschlichen Serum/Plasma in vitro.

Einzelheiten zum Produkt

Die Kommission

Die Mikrotiterplattenstrips wurden mit einem Antikörper-Coating für Testo vorbeschichtet.Standards oder Proben mit Testo und Biotin mit der Bezeichnung Testo werden auf die Platte gegeben., Eine konkurrenzfähige Hemmungsreaktion wird zwischen gekennzeichnetem Testo und freiem Testo (Standards oder Proben) mit dem für Testo spezifischen Festkörper-Antikörper gestartet.Streptavidin-Rotzperoxidase ((SA-HRP) wird hinzugefügt, um einen Sandwich-Komplex aus Festkörper-Biotin zu bilden, der mit Antigen-SA-HRP gekennzeichnet istDann wird die TMB-Substratlösung in alle Bohrlöcher gegeben und inkubiert.Stop-Lösung wird hinzugefügt, um die Substratreaktion zu stoppen und die Farbe wird gelbDie gelbe Lösung wird bei einer Wellenlänge von 450 nm abgelesen. Die Konzentration von Testo in den Proben wird dann anhand des OD-Wertes berechnet, indem eine Standardkurve hergestellt wird.

Prüfverfahren

1. Die Standard-Arbeitslösung wird in die ersten beiden Spalten gegeben: Jede Konzentration der Lösung wird doppelt hinzugefügt, jeweils zu einem Brunnen, nebeneinander (50μL für jeden Brunnen).Die Proben werden den anderen Brunnen zugegeben (50 μL pro Brunnen)..

2. Fügen Sie 50 μl Detektionsreagens A Arbeitslösung zu jedem Brunnen hinzu. Decken Sie mit dem Plattenversiegelungsmittel ab. Inkubatieren Sie 60 Minuten bei 37 °C.

3. Die Flüssigkeit aus jedem Brunnen entsorgen, jedem Brunnen 350 μl Waschpuffer hinzufügen. 30 Sekunden lang einweichen und die Lösung aus jedem Brunnen dekantieren und auf sauberes absorbierendes Papier trocknen.Wiederholen Sie diesen Waschvorgang insgesamt dreimal..

4. Fügen Sie 100 μl Arbeitslösung des Detektionsreagenten B zu jedem Brunnen hinzu. Decken Sie mit dem Plattendichtungsmittel ab. Inkubatieren Sie 30 min bei 37°C.

5Schalten Sie den Mikroplattenleser zum Vorwärmen ein.

6Die Flüssigkeit aus jedem Brunnen entsorgen und den Waschvorgang nach Schritt 3 5 Mal wiederholen.

7. Fügen Sie 90μL TMB Reagent zu jedem Brunnen hinzu. Decken Sie mit einem neuen Plattenversiegelungsmittel ab. Inkubatieren Sie für 10-20 Minuten bei 37°C. Schützen Sie die Platte vor Licht.

8. 50 μLofStopSolution zu jeder Bohrung hinzufügen. 9. Der Absorptionswert OD jeder Bohrung wird bei 450 nm gemessen.

Wichtige Anmerkungen

• Das Kit wird aus der Kühlumgebung entnommen, muss 15-30 Minuten bei Raumtemperatur ausbalanciert werden und dann verwendet werden.Die Platte sollte in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden..
• Waschen Puffer wird Kristallisation Trennung, es kann erhitzt werden, das Wasser hilft lösen, wenn

Das Waschen beeinflusst das Ergebnis nicht.

• Probe mit Sampler hinzufügen Jeder Schritt, und korrigieren seine Genauigkeit häufig, vermeidet den experimentellen Fehler. Probe innerhalb von 5 min hinzufügen, wenn die Anzahl der Probe viel ist, empfehlen Sie Volley verwenden.
• Bitte machen Sie Spezifikationskurve, wenn Sie Assay, hätte besser duplizieren gut,wenn der Gehalt an Prüfsubstanz in der Probe übermäßig hoch ist (die OD der Probe ist größer als die OD des ersten Standardbrunnens)Bitte multiplizieren Sie bei der Berechnung die Gesamtverdünnungszeiten mit ((×n×5).
• Die Verschlussplattenmembran beschränkt nur die Einwegverwendung, um die Überschneidung von Verschmutzungen zu vermeiden.
• Das Substrat soll sich bitte der Lichtkonservierung entziehen..
• Bitte befolgen Sie die Gebrauchsanweisung streng. Bei der Bestimmung der Testergebnisse müssen Sie den Mikrotiter-Schildleser als Standard verwenden.
• Alle Proben, Waschpuffer und jede Art von Abfall sollten nach dem Prozess des infektiösen Materials durchgeführt werden.
• Dieses Reagenzium, das verschiedene Komponenten der Chargennummer nicht mischt.
• Wenn es sich um eine andere Form des Englischunterrichts handelt, nehmen Sie den Englischunterricht als Standard.

Speicherung und Stabilität

• Lagern bei 2-8°C.

• Versiegeln und zurückgeben Sie nicht verwendete Reagenzien auf 2-8°C, unter welchen Bedingungen die Stabilität 2 Monate oder bis zum angegebenen Verfallsdatum erhalten bleibt, je nachdem, welches früher eintritt.