Antikörper gegen Helicobacter (H.P) (IgG) ELISA-Kit

Für in In vitro-DiagnostikNur für den professionellen Gebrauch.96TESTS/KIT

Beabsichtigt USE

Dieses Kit wird zur qualitativen Detektion von Helicobacter pylori IgG-Antikörpern im menschlichen Serum/Plasma verwendet, das auf einem Enzym-Linked Immunosorbent-Assay basiert.Dieses Testkit liefert nur ein vorläufiges Testergebnis für H.P-Infektion als klinisch unterstützte Diagnose.

Die Kommission

Indirekte Methode, Gesamtdauer des Tests: 75 Minuten.

Die DiaSino H.Pylori IgG ELISA verwendet eine solide Phase, indirekte ELISA-Methode zur Detektion von Antikörpern gegen H.Pylori IgG in einem zweistufigen Inkubationsverfahren.

Während des ersten Inkubationsschritts werden, falls vorhanden, spezifische Antikörper gegen H. pylori IgG eingesetzt.wird an das vorbeschichtete Feststoff H gebunden.Pylori-Antigene. Die Bohrungen werden gewaschen, um ungebundene Serumproteine zu entfernen, und Kaninchen-Antikörper gegen menschliche IgG (Anti-IgG), die mit dem Enzym Meerrettichperoxidase (HRP-Conjugate) konjugiert sind, werden hinzugefügt.Während der zweiten Inkubationsphase, werden diese HRP-konjugierten Antikörper an alle zuvor gebildeten Antigen-Antikörper-IgG-Komplexe gebunden und das ungebundene HRP-Konjugiert wird dann durch Waschen entfernt.Chromogenlösungen, die Tetramethylbenzidin (TMB) und Harnstoffperoxid enthalten, werden in die Bohrlöcher und in Anwesenheit des Immunkomplexes Antigen-Antikörper-Anti-IgG (HRP) gegeben., werden die farblosen Chromogene durch das gebundene HRP-Konjugat zu einem blaufarbenen Produkt hydrolysiert. Die blaue Farbe wird nach dem Stoppen der Reaktion mit Schwefelsäure gelb.

Zusammenfassung

Helicobacter pylori ist eine der häufigsten bakteriellen Infektionen beim Menschen und betrifft fast 50% der Weltbevölkerung.Pylori wurde mit der Entwicklung schwerwiegender Erkrankungen des oberen Magen-Darm-Systems (GI) einschließlich chronischer Gastritis in Verbindung gebracht, Magengeschwüre, Magenkrebs und Schleimhaut-assoziiertes Lymphgewebe (MALT).

Ein serologischer Test war die erste Wahl für den Nachweis einer H. pylori-Infektion, da er im Vergleich zu den invasiveren Diagnosetests leicht durchzuführen ist.Ein positiver serologischer Test zeigt das Vorhandensein von H. Pylori-Antikörper, die sowohl eine mögliche Infektion in der Vergangenheit als auch eine mögliche aktuelle Infektion bestätigen.

Material, das mit dem Kit geliefert wird:

Materialien Reagenzien notwendig Aber... - Nein. zur Verfügung gestellt in derAusrüstung

1. Pipette mit einem Volumen von 5 μL, 50 μL und 100 μL

TEST Die Kommission

Das Hepatitis-A-Virus (HAV) ist eine Art RNA-Virus, das zur Familie der Picornaviren gehört.Icosahedrische Symmetrie bestand aus 32 SchalenpartikelnHepatitis A ist eine Art von Darmkrankheit, die durch das Hepatitis-A-Virus (HAV) verursacht wird und weltweit verbreitet ist.Kinder und Jugendliche sind am häufigsten infiziertHepatitis A ist die häufigste Art akuter viraler Hepatitis, die hauptsächlich durch Stuhl-Mund-Verbreitung übertragen wird.Die Inkubationszeit des Hepatitis-A-Virus beträgt 15 bis 45 Tage, HAV-IgM-Antikörper können kurz nach der Infektion im Serum/Plasma nachgewiesen werden, steigen weiterhin sehr schnell an, erreichen ihren Höhepunkt in etwa 2 Wochen, sinken allmählich ab, verschwinden in 8 Wochen.Während HAV-IgG-Antikörper später als IgM auftreten und lange persistieren.Die Erkennung von HAV-IgM-Antikörpern kann eine HAV-Infektion in einem frühen Stadium aufgrund ihrer einfachen, schnellen und hohen Spezifität diagnostizieren.

Dieses Kit verwendet das Capture-ELISA-Prinzip, um HAV-IgM zu erkennen.dann mit einem mit einem Enzym gekennzeichneten Anti-HAV-HAV-Antigenkomplex kombiniertDieses Kit wird zur spezifischen Detektion von HAV IgM-Antikörpern im menschlichen Serum/Plasma verwendet.

2Kalibrierter Mikroplattenleser, der mit einem Referenzfilter von 630-700 nm bei 450 nm oder ohne Referenzfilter bei 450 nm ablesen kann

3. Absorptionspapier für die Mikrowellen

4Zeitmesser.

5Destilliertes oder deionisiertes Wasser

Aufbewahrung und Stabilität

Alle Bestandteile bei 2-8°C aufbewahren. Nicht einfrieren.Alle Reagenzien, die bei 2-8°C aufbewahrt werden müssen, müssen unmittelbar nach Gebrauch in Kühlschrank zurückgeführt werden.. Versiegeln Sie die nicht verwendeten Mikrowellen in dem mitgelieferten wieder verschließbaren Beutel mit Trocknungsmittel. Alle Reagenzien sind stabil bis zum Verfallsdatum, der auf dem Etikett angegeben ist, wenn sie nicht geöffnet wurden.Das Kit ist 8 Wochen lang bei 2-8°C stabil, oder bis zum angegebenen Verfallsdatum, je nachdem, welches früher liegt.

Sammeln und Vorbereiten von Proben

1Serum oder Plasma sollte aus einer Vollblutprobe hergestellt werden, die durch eine akzeptable Venopunktionstechnik gewonnen wurde.

2Dieses Kit ist nur für die Verwendung mit Serum- oder Plasmaspecimens ohne Zusatzstoffe ausgelegt.

3. Wenn eine Probe nicht sofort getestet wird, sollte sie bis zu 3 Tage bei 2-8°C gekühlt werden. Bei Lagerung von länger als 3 Tagen sollte die Probe bei -20°C eingefroren werden.Wenn ein Exemplar versandt werden soll, verpacken in Übereinstimmung mit den Bundesvorschriften für den Transport etiologischer Erreger.

4. Proben, die Niederschläge enthalten, können inkonsistente Testergebnisse liefern.

5- keine Proben mit großer Lipämie, großer Hämolyse oder Trübung verwenden.

Vorbereitung der Reagenzien vor der Abgabe

1. Alle Reagenzien und Kontrollen auf Raumtemperatur (18-28°C) bringen.

2. Vorbereitung von Wash Buffer:

Wenn Niederschlagstoffe sichtbar sind, wird der Waschpuffer (20X) bei 37 ̊C erwärmt. Der konzentrierte Waschpuffer (20X) wird mit destilliertem Wasser mit einer Verdünnungsrate von 1:20 verdünnt.