Diagnosepaket für menschliche Parvovirus-B19-IgM-Antikörper (ELISA)

Anwendungen:

DieDiagnosepaket für den menschlichen Parvovirus B19 IgM-Antikörperist ein spezialisierterin vitro-diagnostischer Testmit einer Breite von mehr als 20 mm,IgM-Antikörperspezifisch fürParvovirus B19IgM-Antikörper werden vom Immunsystem als frühe Reaktion auf eine Infektion produziert, was auf eine kürzlich oder akute Parvovirus-B19-Infektion hinweist.Dieses Kit wird typischerweise in klinischen und Laborumgebungen zur Diagnose von Erkrankungen im Zusammenhang mit Parvovirus B19 verwendet., wie zum BeispielErythema infectiosum(fünfte Krankheit),vorübergehende aplastische Krise, oderSchwangerschaftskomplikationen.

Komponenten:

Materialien, die mit den Kits geliefert werden:

Notwendige, aber nicht bereitgestellte Materialien:

• Mikropipetten: 0.02, 0.05, 0.10, 0.15, 0.20, und 1,0 ml.
• Einwegpipetten.
• Destilliertes oder deionisiertes Wasser.
• Gefeuchtete Schachtel, die 37°C halten kann
• Absorbierendes Papier oder Papiertücher.
• mit einer Leistung von mehr als 1000 W
• Mikrotiter-Plattenleser mit einer Wellenlänge von 450 nm (oder 450 nm/630 nm)
• Zeitmesser

Wichtige Merkmale des Parvovirus-B19-IgM-Diagnosekits:

1. Zweck:

   • EntdecktIgM-AntikörpergegenParvovirus B19in menschlichen Serum- oder Plasmaproben.
   • Verwendet fürFrüherkennungvon einer Parvovirus-B19-Infektion, die typischerweise auf einejüngste oder aktive Infektion.
   • Hilfsmittel zur Diagnose von Erkrankungen, die durch Parvovirus B19 verursacht werden, wie:
     • Erythema infectiosum (fünfte Krankheit): Häufig bei Kindern mit einem charakteristischen Ausschlag.
     • Aplastische Anämie: Vor allem bei Patienten mit zugrunde liegenden hämolytischen Erkrankungen.
     • Infektionen während der SchwangerschaftKann bei schwangeren Frauen zu Hydrops fetalis und anderen Komplikationen führen.

2. Prüfmethode:

   • Das Kit verwendet eineEnzymgebundene Immunsorptionsuntersuchung (ELISA)oderChemilumineszenter Immuntest (CLIA)Im Patientenproben werden IgM-Antikörper nachgewiesen.
   • IgM-Antikörper, die spezifisch für Parvovirus B19 sind, binden an Antigene, die auf einer Mikroplatte oder im Testgerät beschichtet sind.Ein sekundärer Antikörper, der mit einem Enzym oder chemilumineszierendem Etikett konjugiert ist, wird hinzugefügt, um ein messbares Signal zu erzeugen (Farbveränderung oder Lumineszenz), was auf das Vorhandensein von IgM-Antikörpern hinweist.

3. Musterart:

   • ErfordertSerumoderPlasmaProben, die typischerweise durch venöse Blutentnahme entnommen werden.
   • Die Probe wird verarbeitet, um das Serum oder Plasma zur Prüfung zu trennen.

4. Beurteilung der Empfindlichkeit und Spezifität:

   • Das Kit ist so konzipiert, dasshohe EmpfindlichkeitundSpezifitätfür IgM-Antikörper gegenParvovirus B19.
   • Die Kreuzreaktivität mit anderen Virusinfektionen ist minimal und stellt sicher,genaue Ergebnisse.

5. Prüfverfahren:

   • Die Serum- oder Plasmaproben des Patienten werden einer Mikroplatte hinzugefügt, die gut mit Parvovirus-B19-Antigenen beschichtet ist.
   • Nach der Inkubation werden die nicht gebundenen Stoffe weggewaschen.
   • Ein Detektionsantikörper (oft konjugiert mit einem Enzym oder einem lumineszierenden Marker) wird hinzugefügt, um sich an alle in der Probe vorhandenen Parvovirus-B19-IgM-Antikörper zu binden.
   • Anschließend wird ein Substrat hinzugefügt, das mit dem Enzym reagiert und ein farbgemäßes oder leuchtendes Signal erzeugt.
   • Die Intensität des Signals ist proportional zur Menge an IgM-Antikörpern in der Probe.
   • Die Ergebnisse werden mit einer Standardkurve oder einem Referenzwert verglichen, um die Positivität zu ermitteln.

 
Unterstützung der Anpassung:
 

Die Elisa-Testkits von Biovantion können an Ihre Bedürfnisse angepasst werden, was sie zur perfekten Lösung für die Bedürfnisse Ihres Labors macht.Farbmessungsmethoden in einem praktischen 96-KitsMit Ergänzungen wie Detektionspuffern und Antikörper-beschichteten Platten können Sie sich jedes Mal auf hervorragende Ergebnisse verlassen.

Wenden Sie sich an BIOVANTION, um das Elisa-Test-Kit zu erhalten, das Sie zufriedenstellt!
 
Verpackung:

Die Elisa-Testkits werden sorgfältig verpackt und in einer isolierten Verpackung geliefert, um sicherzustellen, dass die Temperatur während des Transports aufrecht erhalten wird.und andere für die Prüfung erforderliche Vorräte.

Es enthält auch ein Rücksendelabel, mit dem Kunden nach Abschluss der Prüfung unbenutzte Teile des Kits zurückgeben können.so können Kunden den Fortschritt ihrer Lieferung verfolgen.
 
Aufbewahrung des Testkits:

Uneröffnete Testkits sollten bei Erhalt bei 2-8 °C aufbewahrt werden und die Mikrotiterplatte in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden, um die Exposition gegenüber feuchter Luft zu minimieren.Verwenden Sie die Reagenzien so bald wie möglich nach dem Auspacken des Kits.
 
Das Verfahren der Prüfung:

• Bringen Sie das ELISA-Set (alle Reagenzien) und die Proben vor der Anwendung auf Raumtemperatur (ca. 30 Minuten).
• Verdünnte konzentrierte Waschpuffer 1:19 mit ddH₂O.
• Für jeden Test werden eine leere, zwei positive und drei negative Kontrollen gesetzt. 100 μl Positiv- bzw. Negativkontrollserum werden in die Positiv- bzw. Negativkontrollbrunnen gegeben.
• 100 μl Probenverdünnungsmittel in Prüfbrunnen hinzufügen und anschließend 10 μl Proben in jede Bohrung.
• Die Bohrungen mit Dichtpapier bedecken und dann 30 Minuten bei 37°C inkubieren.
• Waschen Sie jeden Brunnen 5 Mal, indem Sie jeden Brunnen mit verdünntem Waschpuffer füllen, dann die Platte kräftig umdrehen, um das gesamte Wasser herauszuziehen, und den Rand der Brunnen für 15 Sekunden auf absorbierendem Papier blockieren.
• Zugabe von 100 μl Enzymkonjugant in jede Quelle mit Ausnahme der leeren Quelle.
• Inkubation: Decken Sie die Mikroplatte mit einem Plattendeckel ab und inkubieren Sie die beschichtete Mikroplatte in einem thermostatisch gesteuerten Wasserbad oder Mikroplatten-Inkubator bei 37°C für 30 Minuten.
• Waschen Sie die Platte als Schritt 6.
• Substrat hinzufügen: 50μL Substratlösung A und 50μL Substratlösung B in jede Brunne hinzufügen, blank einfügen, gut mischen, abdecken und 15 Minuten bei 37°C inkubieren.
• Stop-Reaktion: 50 μL Stop-Lösung in jede Brunne hinzufügen und die blanke Mischung in die Brunne einfügen.
• Die Absorbanz wird bei 450 nm abgelesen. Wird eine Doppelwellenlänge gemessen, sollte die Referenzwellenlänge zwischen 630 nm und 690 nm ausgewählt werden.

Interpretation der Ergebnisse:

• Colorimetrische Methode
• Abgeschnitten Berechnung des Wertes:
• COV = 0,10 + die durchschnittliche OD der negativen Kontrollen (wenn die Absorptionsrate der negativen Kontrollen unter 0 liegt)05, berechnen Sie es als 0.05.Wenn die Absorptionsfähigkeit der Negativkontrollen über 0 liegt.05; berechnet als ursprünglicher Wert.)
• Positiver OD450 der Probe ≥ COV HPVB19- IgM
• Negative OD450 der Probe < COV. HPVB19- IgM