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FT4 Elisa-Test-Kit Thyroxinfreies Enzymgebundenes Immunoassay-Kit

Bescheinigung
China Biovantion Inc. zertifizierungen
Kunden-Berichte
Sehr gut. alles war komplett. Danke

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Sehr gute und einfache Kommunikation. Die Produkte funktionierten gut mit positiven Kontrollen und Testgruppen. Würde wieder ohne zu zögern bestellen.

—— Olof Olson, Vereinigte Staaten

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FT4 Elisa-Test-Kit Thyroxinfreies Enzymgebundenes Immunoassay-Kit

FT4 Elisa-Test-Kit Thyroxinfreies Enzymgebundenes Immunoassay-Kit
FT4 Elisa-Test-Kit Thyroxinfreies Enzymgebundenes Immunoassay-Kit

Großes Bild :  FT4 Elisa-Test-Kit Thyroxinfreies Enzymgebundenes Immunoassay-Kit

Produktdetails:
Herkunftsort: aus China
Markenname: BIOVANTION
Zertifizierung: ISO 13485
Modellnummer: TY0031
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1000 Schachtel
Preis: discussible
Verpackung Informationen: Karton/Kiste
Lieferzeit: 2-7 Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100000 Kiste/Karton

FT4 Elisa-Test-Kit Thyroxinfreies Enzymgebundenes Immunoassay-Kit

Beschreibung
Lieferung: Innerhalb von 48 Stunden Verpackungsspezifikationen: 8 x 12 Streifen, 96 Brunnen
Herkunftsland: China, Peking Nachweisgrenze: 18 Monate
Lagerung: 2-8°C Muster: Vollblut
Assifizierung: Klasse 1 Art der Ware: Elisa Test Kit
Produktbezeichnung: elisa ft4 Testausrüstung Paket: Karton/Kiste
Hervorheben:

Kostenloser Thyroxin-Elisa-Test-Kit

,

elisa ft4 Testausrüstung

,

Quantitative FT4 Elisa-Testkiste

                                FT4 Elisa-Testsatz

 
 
Beabsichtigte Verwendung

Immunoassay zur in vitro quantitativen Bestimmung von freiem Thyroxin bei Menschen
- Das Serum.

 

Zusammenfassung

Das Schilddrüsenhormon Thyroxin (T4) ist physiologisch Teil des Regulierungskreises
Der Hauptanteil ist der Schilddrüse und wirkt sich auf den allgemeinen Stoffwechsel aus.
von der gesamten Thyroxinbindung an Transportproteine (TBG, Prealbumin und
Das freie Thyroxin (fT4) ist das physiologisch aktive Thyroxin.
Komponente
Die Bestimmung des freien Thyroxins ist ein wichtiges Element der klinischen Routine.
Freie T4 wird zusammen mit TSH gemessen, wenn die Schilddrüsenfunktion
Die Bestimmung von fT4 eignet sich auch zur Überwachung von
Thyrosuppressive Therapie.
Die Bestimmung des freien T4 hat den Vorteil, dass sie unabhängig von Veränderungen erfolgt.
in den Konzentrationen und Bindungseigenschaften der bindenden Proteine; zusätzliche
Die Bestimmung eines Bindungsparameters (T-Aufnahme, TBG) ist daher nicht erforderlich.

 

Einzelheiten zum Produkt Beschreibung
Lieferung Innerhalb von 48 Stunden
Verpackungsspezifikationen 8 x 12 Streifen, 96 Brunnen
Herkunftsland China
Hersteller 18 Monate
Konservierungsmethode 2°C bis 8°C
Muster Vollblut
Assifizierung Klasse 1
Typ FT4 Elisa-Testsatz

 
 

Probenentnahme und -vorbereitung

 
Sammeln Sie Serumproben gemäß den richtigen medizinischen Verfahren.
Die Proben werden 18-25 °C unter Verschluss aufbewahrt und dürfen nicht länger als 8 Stunden aufbewahrt werden.
Tage bei 2-8 °C und 1 Monat bei -20 °C. Rückgewinnung innerhalb von 90-110 % des Serums
Wert oder Neigung 0,9-1.1- Ein einziges Mal einfrieren.
Die aufgelisteten Probentypen wurden mit einer Auswahl von Probenahleröhren getestet.
die zum Zeitpunkt der Prüfung im Handel erhältlich waren, d. h. nicht alle erhältlich waren
Bei der Untersuchung wurden die Probenaufnahmesysteme verschiedener Hersteller getestet.
Hersteller können unterschiedliche Materialien enthalten, die sich auf die Testergebnisse auswirken könnten
Bei der Verarbeitung von Proben in Primärröhren
Zentrifugeproben werden mit einer Zentralzentrale versehen.
Vor der Durchführung des Tests mit Niederschlägen.
Proben und Kontrollen, die mit Azid stabilisiert wurden, dürfen nicht verwendet werden.
Stellen Sie sicher, dass die Proben, Kalibratoren und Kontrollgeräte der Patienten im Umgebungsbereich sind
Temperatur (18-25 °C) vor der Messung.
Sedimente und suspendierte Feststoffe in Proben können das Testergebnis beeinträchtigen.
Es ist sicherzustellen, dass die vollständige Gerinnselbildung
in Serumproben vor der Zentrifugation stattgefunden hat.
insbesondere bei Patienten, die eine Antikoagulanz- oder Thrombolytiktherapie erhalten,
Wenn die Probe vor einer Zentrifugation durchgeführt wird, kann die Blutgerinnungszeit erhöht werden.
Bei vollständigen Gerinnselformen kann das Vorhandensein von Fibrin zu fehlerhaften Ergebnissen führen.
sicherstellen, dass die Proben vor der Verwendung nicht zerfallen.
Vermeiden Sie grob hämolytische, lipemische oder trübe Proben.
Es ist zu beachten, dass in Proben, die keine
offensichtliche oder sichtbare Partikel.
Wenn eine ordnungsgemäße Probenaufnahme und -vorbereitung nicht überprüft werden kann oder wenn Proben
die aufgrund des Transports oder der Bearbeitung von Proben gestört wurden, eine zusätzliche
Zentrifugationsbedingungen sollten
ausreichend, um Feinstaub zu entfernen.
Stellen Sie sicher, dass die Proben, Kalibratoren und Kontrollgeräte der Patienten im Umgebungsbereich sind
Alle Reagenzien vorsichtig durchmischen
Vor der Anwendung umdrehen.
Setzen Sie den Brutkasten auf 37°C.
Konzentrat der Waschlösung vor der Messung vorbereiten.
Umgebungstemperatur.
Verwenden Sie nicht Substrat, wenn es blau aussieht.
Verwenden Sie keine Reagenzien, die kontaminiert sind oder Bakterien wachsen lassen.

Qualitätskontrolle

Jedes Labor sollte Kontrollen mit Niveaus in den niedrigen, normalen und
Es sollten Kontrollen vorgenommen werden, um die Wirksamkeit des Tests zu überwachen.
als Unbekannte behandelt und bei jedem durchgeführten Prüfverfahren ermittelte Werte.
Die empfohlenen Kontrollanforderungen für diesen Test sind, die Wahrheitsgehalt zu ermitteln.
Kontrollmaterialien getrennt und zusammen mit den Proben im
Das Ergebnis ist gültig, wenn die Kontrollwerte innerhalb der Konzentration liegen.
auf den Etiketten gedruckte Bereiche.
 

 

Vorsichtsmaßnahmen und Warnungen

Nur für in-vitro-Diagnostik und nur für professionelle Zwecke.

Alle Produkte, die menschliches Serum oder Plasma enthalten, wurden als nicht

Allerdings sollten alle Produkte als

potenzielle biologische Gefahren bei Verwendung und zur Beseitigung.

Die Probe in den Bohrungen gründlich mischen, indem sie geschüttelt wird und die Blasen entfernen.

Der Test muss fern von schlechten Umgebungsbedingungen durchgeführt werden, z. B. der Umgebungsluft

mit einem Gehalt an Kohlenwasserstoffen von mehr als 10 GHT,

Alkali, Acetaldehyd usw. oder Staub enthaltend.

Die Brunnen müssen vollständig mit Waschlösung gespritzt werden.

Die Stärke der Injektion sollte jedoch nicht zu stark sein, um zu vermeiden, dass

In jedem Waschzyklus trocknen Sie die Flüssigkeiten in jedem Brunnen.

Auf absorbierendes Papier, um Wassertropfen zu entfernen.

die Mikroplatte mit einem automatischen Mikroplattenstreifenwascher waschen.

Nicht ausreichende Entfernung der anhängenden Lösung bei der Aspiration oder Dekantierung

Waschschritte können zu schlechter Replikation und falschen Ergebnissen führen.

Verwenden Sie Reagenzien nicht nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum.

Vermischen oder verwenden Sie keine Bestandteile aus Kits mit unterschiedlichen Chargencodes.

Wenn mehr als eine Platte verwendet wird, wird empfohlen, die Kalibrierung zu wiederholen.

- Die Kurve.

Es ist wichtig, daß die Reaktionszeit in jedem Brunnen konstant gehalten wird, um

reproduzierbare Ergebnisse.

Stellen Sie sicher, dass der Boden der Platte sauber und trocken ist.

Stellen Sie sicher, dass vor dem Ablesen keine Blasen auf der Flüssigkeitsoberfläche vorhanden sind

Die Platte.

Das Substrat und die Stopplösung sind in derselben Reihenfolge zu

alle zeitlichen Abweichungen während der Reaktion zu beseitigen.

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Kontaktdaten
Biovantion Inc.

Ansprechpartner: Mr. Steven

Telefon: +8618600464506

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