Dengue IgG ELISA
Verwendungszweck
Der LGG-ELISA gegen Dengue ist zur qualitativen Detektion von LGG-Antikörpern gegen Dengue-Antigen-Serotypen (1, 2, 3 und 4) im Serum bestimmt.
oder Plasma, als Hilfsmittel bei der klinischen Labordiagnose von Patienten mit klinischen Symptomen und einer früheren Exposition, die
Es kann auch verwendet werden, um zwischen einer primären und einer sekundären Dengue-Infektion zu unterscheiden.
Die Kommission
Dieses Kit verwendet das indirekte ELISA-Prinzip (Enzym-Linked Immunosorbent Assay), um IgG-Antikörper gegen
Die Mikroplattenstreifen sind mit rekombinanten Dengue-Virus-Antigenen beschichtet, die
Die zu prüfenden Proben werden hinzugefügt und inkubiert, so dass die
Die Platte wird dann gewaschen, um alle Substanzen zu entfernen, die
Bei einer zweiten Inkubation werden mit einem Enzym gekennzeichnete Reagenzien hinzugefügt.
gegen das Denguevirus in der Probe vorhanden sind, ein "beschichtetes IgG-Antikörper-Anti-menschliches IgG-Enzymkonjugat"
Nach dem erneuten Waschen der Platte wird ein chromogenes Substrat hinzugefügt.
Die auf den Komplex befestigte Peroxidase) katalysiert die Reaktion des chromogenen Substrats und erzeugt eine farbige
Wenn keine IgG-Antikörper gegen Dengue vorhanden sind, wird die Reaktion gelb.
Der OD-Wert (Optical Density) wird mit einem ELISA-Leser oder einem
Immunsystem und das Vorhandensein von IgG-Antikörpern gegen das Dengue-Virus wird anhand des OD-Wertes bestimmt.
Zusammenfassung
Dengue-Fieber (DF) und Dengue-Hämorrhagie (DHF) werden durch einen der 4 Serotypen des Virus der Gattung verursacht
Flaviviren, die zwar eng verwandt sind, aber antigenisch unterschiedlich sind (DEN-1, DEN-2, DEN-3 und DEN-4). DF und DHF sind
Die vier Dengue-Serotypen werden in einem Zyklus mit Menschen aufrechterhalten.
Infektionen verursachen ein Spektrum klinischer Erkrankungen, die von einem unspezifischen Virussyndrom
Die klinischen Manifestationen sind Hautausschlag, plötzliches Fieber, Schüttelfrost, schwere Blutungen,
Kopfschmerzen, Übelkeit, Myalgie und Arthralgie, Leukopenie, Thrombozytopenie und hämorrhagische Manifestationen.
Ein wichtiger Risikofaktor für DHF ist der Virusstamm.
Die Krankheit wird nicht nur durch das Alter des Patienten verursacht, sondern auch durch die Vorgeschichte früherer Dengue-Infektionen.
Denguevirämie scheint bei Fieber-Dengue-Patienten universell zu sein; sie tritt vor Beginn von Fieber und Symptomen auf.
Eine Diagnose einer akuten Infektion mit dem Dengue-Virus kann gestellt werden.
Durch die Isolierung des Virus oder durch den Nachweis des Virusgenoms oder Antigens.
Diese IgM-Antikörper bestehen für 1-2 Tage.
IgG-Antikörper werden etwa 14 Tage nach Beginn der primären Infektion nachgewiesen.
Sekundäre Infektionen mit dem Dengue-Virus zeichnen sich durch einen raschen Anstieg der IgG-Antikörperwerte aus.
Eine relativ verspätete Erhöhung der Antikörperwerte auf eine diagnostisch nachweisbare Konzentration, ein negatives Ergebnis einer
Der Antikörper-Erkennungstest früh im Krankheitsverlauf ist nicht endgültig.
Nach dem Auftreten der Symptome, um die Möglichkeit einer akuten Denguevirusinfektion auszuschließen.
Die Serologie ist die am weitesten verbreitete Technik in der Routine-Diagnose.
ELISAs für IgM- und IgG-Antikörper sind die Standards für die serologische Analyse von
Bei der Untersuchung von Denguevirusinfektionen, da sie einfach sind und die Untersuchung einer großen Anzahl von Proben ermöglichen.
Technische Parameter:
| Produktbezeichnung: |
CMV-IgM-ELISA-Kit |
| Hersteller: |
Biovantion |
| Format: |
Ausrüstung |
| Anwendungen: |
Diagnose |
| Zeit der Prüfung: |
2-3 Stunden |
| Musterart: |
Serum, Plasma |
| Spezifität: |
Hoch |
| Empfindlichkeit: |
Hoch |
| Haltbarkeit: |
18 Monate |
| Größe des Kits: |
96 Prüfungen |
Probenentnahme und -vorbereitung
• Für diesen Test wird menschliches Serum oder Plasma empfohlen.
• Die Proben werden bei 18-25 °C für höchstens 8 Stunden verschlossen und aufbewahrt.
• Verwenden Sie keine wärmeinaktivierten Proben.
• Sedimente und Suspensionen in Proben können das Testergebnis beeinträchtigen, was durch Zentrifugation entfernt werden sollte.Stellen Sie sicher, dass vor der Zentrifugation eine vollständige Gerinnselbildung in den Serumproben stattgefunden hat.
• Vermeiden Sie grob hämolytische, lipemische oder trübe Proben.
Häufige Fragen:
- Was ist das?Wie ist der Markenname dieses Testkits?
A:Der Markenname dieses Testkits ist Biovantion.
- Was ist das?Wo wird dieses Testkit hergestellt?
A:Dieses Testkit wird in China hergestellt.
- Was ist das?Ist dieses Testkit zertifiziert?
A:Ja, dieses Testkit ist nach ISO13485 zertifiziert.
- Was ist das?Wie hoch ist die Mindestbestellmenge für dieses Produkt?
A:Die Mindestbestellmenge für dieses Produkt beträgt 10.
- Was ist das?Wie lautet die Verpackung dieses Produkts?
A:Die Verpackungsdaten für dieses Produkt lautet KARTON.
- Was ist das?Welche Lieferzeit hat dieses Produkt?
A:Die Lieferzeit für dieses Produkt beträgt 7-15 Tage.
- Was ist das?Welche Zahlungsbedingungen gelten für dieses Produkt?
A:Die Zahlungsbedingungen für dieses Produkt sind TT 100% PAYMENT.
- Was ist das?Wie hoch ist die Versorgungsfähigkeit dieses Erzeugnisses?
A:Die Lieferkapazität für dieses Produkt beträgt 100000.
- Was ist das?Ist der Preis dieses Produkts verhandelbar?
A:Ja, der Preis dieses Produkts ist verhandelbar.
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