Produktdetails:
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Lieferung: | Innerhalb von 48 Stunden | Verpackungsspezifikationen: | 8 x 12 Streifen, 96 Brunnen |
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Herkunftsland: | China, Peking | Nachweisgrenze: | 18 Monate |
Lagerung: | 2-8°C | Muster: | Vollblut |
Assifizierung: | Klasse 1 | Art der Ware: | Elisa Test Kit |
Produktbezeichnung: | β 2GPI IgG ELISA-Kit | Paket: | Karton/Kiste |
Hervorheben: | β 2GPI-ELISA-Test-Kit,Fektions-ELISA-Test-Kit |
Nur zur In-vitro-Diagnostik und professionellen Anwendung.
Beabsichtigte Verwendung
Dieses Kit ist ein qualitatives Nachweis für den menschlichen Serum/Plasma-Antikörper Human Anti-β 2 Glycoprotein IIgG. Das Kit eignet sich für die klinische Untersuchung und Diagnose.
β2GP1 ist ein Antiphospholipid-Antikörper (APL) Bindungsprotein, und die Bindungsstelle von β2GPI und Phospholipid ist die Wirkungsstelle des APL-Antikörpers.die Phospholipidkomponenten bewegen sich in die äußere Schicht der BlutplättchenDie zirkulierenden β2GP1 binden sich an diese Phospholipidkomponenten, und der APL-Antikörper bindet sich an β2GPI und produziert Adhäsionsmoleküle.die die Thrombusproduktion fördern. β2GPIIgG kann als einer der diagnostischen Indikatoren für das Anti-Phospholipidsyndrom (APS), Spontaneabtreibung und Thrombozytopenie verwendet werden.
Einzelheiten zum Produkt | Beschreibung |
Lieferung | Innerhalb von 48 Stunden |
Verpackungsspezifikationen | 8 x 12 Streifen, 96 Brunnen |
Herkunftsland | China |
Hersteller | 18 Monate |
Konservierungsmethode | 2°C bis 8°C |
Muster | Vollblut |
Assifizierung | Klasse 1 |
Typ | Elisa-Testsatz |
Dieses Kit verwendet das indirekte ELISA-Prinzip zur Detektion von β 2GPIIgG. Der gereinigte β 2GPI-Antigen wird auf der Mikroplatte vorbeschichtet.dann mit dem mit dem Enzym gekennzeichneten zweiten Antikörper zu einem Antigen-Antikörper-Antikörper-Komplex kombiniertDieses Kit wird zur spezifischen Detektion von β 2GPIIgG im menschlichen Serum/Plasma verwendet.
1Alle Reagenzien sollten 15 Minuten vor dem Gebrauch auf Raumtemperatur gelangen.
2. Der Waschpuffer wird vor dem Gebrauch in 1:40 mit destilliertem Wasser verdünnt.
3. 100μL Probenverdünnungsmittel in die entsprechende Brunne geben, 10μL Probe in die entsprechende Brunne geben (Nicht in die leere Brunne geben). Mit der Pipette gründlich mischen.100 μL Positivkontrolle und Negativkontrolle in die Positivkontrolle und die NegativkontrolleDie Probe sollte der Anzahl der Mikro-Platten entsprechen, jede Platte sollte mit 2 negativen Kontrollbrunnen, einer positiven Kontrollbrunnen und einer leeren Kontrollbrunnen versehen sein.
Anmerkung: Verwenden Sie für jede Probe, Negativ- und Positivkontrolle, eine separate Pipettenspitze, um eine Kreuzkontamination zu vermeiden.
4. sanft schütteln, um 30 Minuten zu mischen. 30 Minuten bei 37°C inkubieren, wobei die Dichtplattenmembran die Platte versiegelt.
5Am Ende der Inkubation entfernen und entsorgen Sie die Plattenhülle. Nehmen Sie sie heraus, fügen Sie jedem Brunnen 20 Sekunden lang Waschpuffer hinzu.Umdrehen Sie die Platte auf Blotterpapier oder ein sauberes Handtuch, und tippen Sie darauf, um alle Rückstände zu entfernen.
6. Beim Hinzufügen des Konjugates 50 μL (nicht in den leeren Brunnen hinzufügen).
7. 30 Minuten lang bei 37°C inkubieren, wobei die Abdichtungsplattenmembran die Platte versiegelt.
8. Substrat A (50μL) und Substrat B (50μL) hinzufügen (nicht in den leeren Brunnen hinzufügen).
9. 50 μL Stop-Lösung in jede Brunne (nicht in die leere Brunne) hinzufügen.Kalibrieren Sie den Plattenleser mit dem Blank gut und lesen Sie die Absorption bei 450nm. Wenn ein Dual-Filter-Instrument verwendet wird, wird die Referenzwellenlänge auf 630 nm eingestellt. Wenn Dual-Wellenlänge zum Erkennen verwendet wird, sind keine leeren Bohrlöcher zulässig. Berechnen Sie den Cut-off-Wert und bewerten Sie die Ergebnisse.
Ansprechpartner: Mr. Steven
Telefon: +8618600464506