Diagnosepaket für menschliche Parvovirus-B19-IgM-Antikörper (ELISA)

 
 
Unterstützung der Anpassung:
 

Die Elisa-Testkits von Biovantion können an Ihre Bedürfnisse angepasst werden, was sie zur perfekten Lösung für die Bedürfnisse Ihres Labors macht.Farbmessungsmethoden in einem praktischen 96-KitsMit Ergänzungen wie Detektionspuffern und Antikörper-beschichteten Platten können Sie sich jedes Mal auf hervorragende Ergebnisse verlassen.

Wenden Sie sich an BIOVANTION, um das Elisa-Test-Kit zu erhalten, das Sie zufriedenstellt!
 
Verpackung:

Die Elisa-Testkits werden sorgfältig verpackt und in einer isolierten Verpackung geliefert, um sicherzustellen, dass die Temperatur während des Transports aufrecht erhalten wird.und andere für die Prüfung erforderliche Vorräte.

Es enthält auch ein Rücksendelabel, mit dem Kunden nach Abschluss der Prüfung unbenutzte Teile des Kits zurückgeben können.so können Kunden den Fortschritt ihrer Lieferung verfolgen.
 
Aufbewahrung des Testkits:

Uneröffnete Testkits sollten bei Erhalt bei 2-8 °C aufbewahrt werden und die Mikrotiterplatte in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden, um die Exposition gegenüber feuchter Luft zu minimieren.Verwenden Sie die Reagenzien so bald wie möglich nach dem Auspacken des Kits.
 
Das Verfahren der Prüfung:

• Bringen Sie das ELISA-Set (alle Reagenzien) und die Proben vor der Anwendung auf Raumtemperatur (ca. 30 Minuten).
• Verdünnte konzentrierte Waschpuffer 1:19 mit ddH₂O.
• Für jeden Test werden eine leere, zwei positive und drei negative Kontrollen gesetzt. 100 μl Positiv- bzw. Negativkontrollserum werden in die Positiv- bzw. Negativkontrollbrunnen gegeben.
• 100 μl Probenverdünnungsmittel in Prüfbrunnen hinzufügen und anschließend 10 μl Proben in jede Bohrung.
• Die Bohrungen mit Dichtpapier bedecken und dann 30 Minuten bei 37°C inkubieren.
• Waschen Sie jeden Brunnen 5 Mal, indem Sie jeden Brunnen mit verdünntem Waschpuffer füllen, dann die Platte kräftig umdrehen, um das gesamte Wasser herauszuziehen, und den Rand der Brunnen für 15 Sekunden auf absorbierendem Papier blockieren.
• Zugabe von 100 μl Enzymkonjugant in jede Quelle mit Ausnahme der leeren Quelle.
• Inkubation: Decken Sie die Mikroplatte mit einem Plattendeckel ab und inkubieren Sie die beschichtete Mikroplatte in einem thermostatisch gesteuerten Wasserbad oder Mikroplatten-Inkubator bei 37°C für 30 Minuten.
• Waschen Sie die Platte als Schritt 6.
• Substrat hinzufügen: 50μL Substratlösung A und 50μL Substratlösung B in jede Brunne hinzufügen, blank einfügen, gut mischen, abdecken und 15 Minuten bei 37°C inkubieren.
• Stop-Reaktion: 50 μL Stop-Lösung in jede Brunne hinzufügen und die blanke Mischung in die Brunne einfügen.
• Die Absorbanz wird bei 450 nm abgelesen. Wird eine Doppelwellenlänge gemessen, sollte die Referenzwellenlänge zwischen 630 nm und 690 nm ausgewählt werden.

Interpretation der Ergebnisse:

• Colorimetrische Methode
• Abgeschnitten Berechnung des Wertes:
• COV = 0,10 + die durchschnittliche OD der negativen Kontrollen (wenn die Absorptionsrate der negativen Kontrollen unter 0 liegt)05, berechnen Sie es als 0.05.Wenn die Absorptionsfähigkeit der Negativkontrollen über 0 liegt.05; berechnet als ursprünglicher Wert.)
• Positiver OD450 der Probe ≥ COV HPVB19- IgM
• Negative OD450 der Probe < COV. HPVB19- IgM