Antikörper-ELISA-Testsystem gegen Dengue IgG zur serologischen Diagnose

Name: Antikörper-ELISA-Testsystem gegen Dengue IgG zur serologischen Diagnose
Brand: Biovantion Inc.
SKU: TY0027
Price: 80.00 USD
Availability: InStock

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Bescheinigung

Kunden-Berichte

Sehr gut. alles war komplett. Danke

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Sehr gute und einfache Kommunikation. Die Produkte funktionierten gut mit positiven Kontrollen und Testgruppen. Würde wieder ohne zu zögern bestellen.

—— Olof Olson, Vereinigte Staaten

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Antikörper-ELISA-Testsystem gegen Dengue IgG zur serologischen Diagnose

Großes Bild : Antikörper-ELISA-Testsystem gegen Dengue IgG zur serologischen Diagnose

Produktdetails:

Herkunftsort:	China
Markenname:	Biovantion
Zertifizierung:	ISO13485
Modellnummer:	TY0027

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge:	10
Preis:	Verhandlungsfähig
Verpackung Informationen:	Karton
Lieferzeit:	7-15 Tage
Zahlungsbedingungen:	TT 100% Zahlung
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:	100000

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Antikörper-ELISA-Testsystem gegen Dengue IgG zur serologischen Diagnose

Beschreibung

Format der Prüfung:	96 - Brunnenmikroplatte	Musterarten:	Serum, Plasma
Probenmenge:	10 μL (verwässernd 1:100 in Probeverdünnungsmittel)	Nachweisgrenze:	15 AU/ml
Empfindlichkeit:	≥96% (bestätigt durch klinische Studien zur Dengue - positive Proben)	Spezifität:	≥98 % (minimale Kreuzreaktivität mit anderen Flaviviren)
Gesamter Testzeitraum:	Ungefähr 1,5 Stunden	Lagerbedingungen:	2 - 8°C, stabil für 18 Monate ab Herstellungsdatum
Hervorheben:	Dengue IgG-Antikörper-ELISA-System , Dengue IgG-Antikörper-ELISA-Test

Dengue IgG ELISA

1.Produktübersicht

The Dengue IgG ELISA Kit is a highly sensitive and specific in - vitro diagnostic tool designed for the qualitative and semi - quantitative detection of Dengue virus - specific immunoglobulin G (IgG) antibodies in human serum or plasma samplesIdeal für klinische Diagnose und epidemiologische Forschung, hilft dieses Kit bei der Identifizierung vergangener oder anhaltender Dengue-Infektionen und ergänzt IgM-basierte Früherkennungsmethoden.Es ist in einem bequemen 96-Bohr-Mikroplattenformat erhältlich, um effiziente Tests mit hohem Durchsatz zu gewährleisten.

2.Erkennungsprinzip

2.1 Prinzip der direkten ELISA- Ich weiß.

Antigenbeschichtung: Die Bohrungen der Mikroplatte sind mit gereinigten Dengue-Virus-Antigenen (z. B. Umschlagglycoprotein E oder nicht-strukturelles Protein NS1) vorbeschichtet.- Ich weiß.

Inkubation der Proben: Serum- oder Plasmaproben des Patienten werden in die Bohrungen gesetzt.- Ich weiß.

Enzym - gekennzeichnete Konjugatbindung: Dazu wird ein antihumaner IgG-Antikörper mit der Bezeichnung Horseradish Peroxidase (HRP) hinzugefügt, der sich an die erfassten dengue-spezifischen IgG-Antikörper bindet,die einen Antigen - IgG - Enzym gekennzeichneten Antikörper-Komplex bilden.- Ich weiß.

Farbenentwicklung und -erkennung: Hinzufügen der 3,3",5,5' - Tetramethylbenzidinsubstrat (TMB) initiiert eine durch HRP katalysierte Farbbildreaktion. Nach dem Stoppen der Reaktion mit Schwefelsäure (H2SO4)Die Absorptionsleistung wird mit einem Mikroplattenleser bei 450 nm gemessen.Der Wert der optischen Dichte (OD) ist direkt proportional zur Konzentration von Dengue-spezifischen IgG-Antikörpern in der Probe.

3.Kit-Komponenten

4.Technische Parameter:

Produktbezeichnung:	Dengue-IgG-Antikörper-ELISA-Test
Hersteller:	Biovantion
Format:	Ausrüstung
Anwendungen:	Diagnose
Zeit der Prüfung:	2-3 Stunden
Musterart:	Serum, Plasma
Spezifität:	Hoch
Empfindlichkeit:	Hoch
Haltbarkeit:	18 Monate
Größe des Kits:	96 Prüfungen

Antikörper-ELISA-Testsystem gegen Dengue IgG zur serologischen Diagnose 2

5Leistungsmerkmale

Klinische Empfindlichkeit: In klinischen Studien wurde eine hohe Nachweisrate nachgewiesen, wodurch Patienten mit früheren Dengue-Infektionen, insbesondere Patienten mit IgG-Antikörperkonzentrationen über 15 AU/ml, genau identifiziert wurden.- Ich weiß.

Klinische Spezifität: Minimiert falsch-positive Ergebnisse mit vernachlässigbarer Kreuzreaktivität gegen Antikörper anderer Flavivirusinfektionen (z. B. Zika, japanisches Enzephalitisvirus).- Ich weiß.

Reproduzierbarkeit: Konsistente Ergebnisse in verschiedenen Betreibern und Laboratorien mit einem Variationskoeffizienten (CV) innerhalb des Tests ≤ 8% und einem Variationskoeffizienten zwischen den Tests ≤ 10%.

6. Anwendungen

Klinische Diagnose: Bestätigung früherer Dengue-Virusinfektionen, insbesondere wenn die IgM-Ergebnisse negativ sind, aber der klinische Verdacht besteht.Nützlich für die Unterscheidung von primären und sekundären Dengue-Infektionen anhand von IgG-Serokonversionsmustern.- Ich weiß.

Epidemiologische Überwachung: Beurteilung der Prävalenz von Dengue in der Bevölkerung, Nachverfolgung der Übertragung des Virus im Laufe der Zeit und Bewertung der Wirksamkeit von Impfprogrammen.- Ich weiß.

Forschungsstudien: Untersuchung der Immunantwort auf das Denguevirus, Untersuchung der Kinetik der IgG-Antikörperproduktion und Validierung neuer Diagnosemethoden.

7Vorsichtsmaßnahmen und Einschränkungen

Nur zur In-vitro-Diagnostik: Der Test sollte von ausgebildetem Laborpersonal nach Standard-Biosicherheitsprotokollen durchgeführt werden.- Ich weiß.

Probenbehandlung: Stellen Sie sicher, dass die Proben frei von Hämolyse, Lipämie und Verunreinigungen sind, da diese die Testergebnisse beeinflussen können.- Ich weiß.

Ergebnisinterpretation: Die Ergebnisse sollten in Verbindung mit den klinischen Symptomen, der Patientengeschichte und anderen Laborbefunden interpretiert werden.- Ich weiß.

Einschränkungen: Das Kit kann nicht sehr niedrige IgG - Antikörper oder Antikörper von seltenen Dengue - Virusstämme erkennen.Falsch-negative Ergebnisse können in den frühen Stadien der primären Infektion auftreten, wenn IgG noch nicht serokonvertiert ist.

Größe und Tag:

Ansprechpartner: Mr. Steven

Telefon: +8618600464506

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2.Erkennungsprinzip

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4.Technische Parameter:

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7Vorsichtsmaßnahmen und Einschränkungen

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