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Antikörper gegen das Humane Dengue-Virus IgM ELISA 96 Test-Kit/Kit

Bescheinigung
China Biovantion Inc. zertifizierungen
Kunden-Berichte
Sehr gut. alles war komplett. Danke

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Sehr gute und einfache Kommunikation. Die Produkte funktionierten gut mit positiven Kontrollen und Testgruppen. Würde wieder ohne zu zögern bestellen.

—— Olof Olson, Vereinigte Staaten

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Antikörper gegen das Humane Dengue-Virus IgM ELISA 96 Test-Kit/Kit

Antikörper gegen das Humane Dengue-Virus IgM ELISA 96 Test-Kit/Kit
Antikörper gegen das Humane Dengue-Virus IgM ELISA 96 Test-Kit/Kit Antikörper gegen das Humane Dengue-Virus IgM ELISA 96 Test-Kit/Kit

Großes Bild :  Antikörper gegen das Humane Dengue-Virus IgM ELISA 96 Test-Kit/Kit

Produktdetails:
Place of Origin: CHINA
Markenname: BIOVANTION
Zertifizierung: ISO 13485
Model Number: TY0031
Zahlung und Versand AGB:
Minimum Order Quantity: 1000 Box
Preis: discussible
Packaging Details: carton/box
Delivery Time: 2-7 days
Payment Terms: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Supply Ability: 100000 Box/carton

Antikörper gegen das Humane Dengue-Virus IgM ELISA 96 Test-Kit/Kit

Beschreibung
Assay Format: 96 - well microplate Sample Types: Serum, Plasma
Sample Volume: 10 μL (diluted 1:50 in provided sample diluent) Detection Limit: 18 months
Storage: 2-8℃ Specimen: Whole blood
Assification: class1 Product Type: Elisa Test Kit
Product name: Dengue IgM ELISA Package: Carton/Box

                                                    Dengue IgM Elisa

1. Produktübersicht

Das Dengue -IgM -ELISA -Kit ist eine Schneidkante in - vitro diagnostische Lösung, die für den schnellen und genauen Nachweis von Dengue -Virus -spezifischem Immunglobulin M (IgM) -Antikörpern in menschlichen Serum- oder Plasmaproben entwickelt wurde. IgM -Antikörper treten typischerweise 5 bis 7 Tage nach der Dengue -Virusinfektion auf, wodurch dieses Kit für die frühzeitige klinische Diagnose und das zeitnahe Patientenmanagement entscheidend ist. Mit hoher Empfindlichkeit und Spezifität dient es sowohl für klinische Laboratorien als auch für epidemiologische Forschung bei Dengue -Ausbrüchen.

2. Erkennungsprinzip

2,1 & mgr; - ​​ELISA -Prinzip fangen

  • Antikörperbeschichtung: Die Mikroplattenbrunnen werden mit hochspezifischen Anti -menschlichen μ -Kettenantikörpern beschichtet. Diese Antikörper erfassen selektiv alle in den zugesetzten Proben vorhandenen IgM -Antikörper.
  • Antigenbindung: Gereinigte Dengue -Virus -Antigene (wie Hüllprotein E oder nicht strukturelles Protein NS1) werden den Brunnen zugesetzt. Wenn Dengue - spezifische IgM -Antikörper erfasst wurden, binden die Antigene an sie und bilden einen Antigen -Antikörperkomplex.
  • Enzym - markierte Konjugatbindung: Ein Meerrettichperoxidase (HRP) - Markierter Dengue - Spezifischer Antikörper wird dann eingeführt. Dieses Konjugat bindet an den zuvor gebildeten Antigen -Antikörperkomplex, wodurch ein „Anti -μ -Ketten -Antikörper -IgM -Virus -Antigen -Enzym - markierter Antikörper“ -Swichstruktur erzeugt wird.
  • Farbentwicklung und Erkennung: Zugabe des 3,3 ', 5,5' - Tetramethylbenzidin (TMB) -Substrat initiiert eine durch HRP katalysierte Farbe. Nachdem die Reaktion mit Schwefelsäure (H₂so₄) gestoppt wurde, wird die Absorption mit einem Mikroplattenleser bei 450 nm gemessen. Der Wert der optischen Dichte (OD) ist direkt proportional zur Konzentration von Dengue -spezifischen IgM -Antikörpern in der Probe.Antikörper gegen das Humane Dengue-Virus IgM ELISA 96 Test-Kit/Kit 0
  • 3. Kit -Komponenten

    1. Vor - beschichtete Mikroplatte: 1 x 96 - Brunnenplatte, vor - mit Anti -menschlichen μ - Kettenantikörpern beschichtet.
    1. Kalibratoren: 6 Fläschchen von lyophilisierten Kalibratoren mit bekannten IgM -Antikörperkonzentrationen (0 Au/ml, 5 Au/ml, 10 Au/ml, 30 Au/ml, 80 Au/ml, 200 Au/ml).
    1. Positive und negative Kontrollen: 1 Fläschchen von jeweils positiv (≥200 Au/ml) und negatives (<5 Au/ml) Kontrollserum.
    1. HRP - Markierter Dengue - Spezifischer Antikörper: 1 Flasche (10 ml).
    1. Probenverdünnung: 1 Flasche (30 ml) zur Probenvorbereitung.
    1. Puffer waschen: Konzentrierte 20 -fache Lösung (30 ml), um vor der Verwendung verdünnt zu werden.
    1. TMB -Substrat: 1 Flasche (15 ml) für die Farbentwicklung.
    1. Lösung stoppen: 1 Flasche (15 ml, 2m H₂so₄).
    1. Versiegelungsfilme: 2 Stücke für die Inkubation von Platten.
    1. Bedienungsanleitung: Detailliertes Protokollabdeckung der Probenvorbereitung, Testverfahren, Qualitätskontrolle und Ergebnisinterpretation.

    4. Leistungsmerkmale

    • Klinische Empfindlichkeit: Erkennen Sie effektiv Dengue - spezifische IgM -Antikörper während der akuten Infektionsphase (normalerweise innerhalb von 2 - 3 Wochen nach dem Beginn), wodurch eine frühzeitige Diagnose ermöglicht wird.
    • Klinische Spezifität: Verringert die falschen - positiven Ergebnisse signifikant, um die zuverlässige Identifizierung von Dengue -Infektionen auch in Regionen mit zirkulierenden Flaviviren sicherzustellen.
    • Reproduzierbarkeit: Konsistente Leistung über verschiedene Operatoren und Labors mit intra -Assay -Variationskoeffizienten (CV) ≤ 8% und Inter -Assay -CV ≤ 10%.

    5. Anwendungen

    • Klinische Diagnose: Früher Nachweis einer Dengue -Virus -Infektion, insbesondere nützlich für Patienten mit einer akuten fieberhaften Erkrankung in Dengue -endemischen Gebieten. Hilft, Dengue von anderen ähnlichen Viruserkrankungen zu unterscheiden.
    • Epidemiologische Überwachung: Überwachung der Ausbreitung des Dengue -Virus bei Ausbrüchen, der Verfolgung der Inzidenzrate und der Führung der Interventionen für öffentliche Gesundheit.
    • Forschungsstudien: Untersuchung der frühen Immunantwort auf das Dengue -Virus, die Bewertung der Wirksamkeit potenzieller Impfstoffe und Untersuchung der Dynamik der IgM -Antikörperproduktion.

    6. Vorsichtsmaßnahmen und Einschränkungen

    • Nur für in - vitro diagnostische Verwendung: Der Assay muss vom ausgebildeten Laborpersonal gemäß den Vorschriften für die Biosicherheit durchgeführt werden.
    • Stichprobenqualität: Vermeiden Sie es mit hämolysierten, lipemischen oder kontaminierten Proben, da sie die Testergebnisse beeinträchtigen können.
    • Ergebnisinterpretation: Ein positives Ergebnis zeigt eine jüngste oder aktuelle Dengue -Infektion an, sollte jedoch mit zusätzlichen Tests (wie IgG -Nachweis oder virusem Nukleinsäuretests) bestätigt werden. Falsche - negative Ergebnisse können in den sehr frühen Stadien der Infektion auftreten, bevor IgM -Antikörper nachweisbare Werte erreichen.
    • Einschränkungen: Das Kit kann seltene Dengue -Virusstämme oder IgM -Antikörper auf extrem niedrigem Niveau nicht nachweisen. Cross -Reaktivität mit anderen Flaviviren kann in einigen Fällen immer noch auftreten, was eine sorgfältige klinische Korrelation erfordert.

 

Lagerung
• Speichern Sie bei 2-8 ℃.
• Legen Sie die nicht verwendeten Brunnen in den vereitelten Beutel mit Reißverschluss-Aluminium und kehren Sie zu 2-8 ° C zurück, unter welchen Bedingungen die Brunnen 2 Monate lang stabil bleiben, oder bis zum Datum des beschrifteten Ablaufdatums, je nachdem, welcher Fall früher ist.
• Versiegelung und Rückkehr unbenutzte Kalibratoren auf 2-8 ° C, unter welchen Bedingungen die Stabilität für 1 Monat beibehalten wird, für längere Verwendung, geöffnete Kalibratoren in Aliquots und einfrieren AT-20 ° C. Vermeiden Sie mehrere Einfrierzyklen.
• Versiegeln und geben Sie alle anderen ungenutzten Reagenzien auf 2-8 ° C zurück, unter denen die Stabilität 2 Monate oder bis zum Datum des markierten Verfallsdatums, je nachdem, welcher Zeitraum früher ist, beibehalten wird.
 

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Kontaktdaten
Biovantion Inc.

Ansprechpartner: Mr. Steven

Telefon: +8618600464506

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