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AFP-ELISA-Kit für die Früherkennung von hepatozellulärem Karzinom (HCC) AFP-ELISA-Kit Mutterschaftsserum

Bescheinigung
China Biovantion Inc. zertifizierungen
Kunden-Berichte
Sehr gut. alles war komplett. Danke

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Sehr gute und einfache Kommunikation. Die Produkte funktionierten gut mit positiven Kontrollen und Testgruppen. Würde wieder ohne zu zögern bestellen.

—— Olof Olson, Vereinigte Staaten

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AFP-ELISA-Kit für die Früherkennung von hepatozellulärem Karzinom (HCC) AFP-ELISA-Kit Mutterschaftsserum

AFP-ELISA-Kit für die Früherkennung von hepatozellulärem Karzinom (HCC) AFP-ELISA-Kit Mutterschaftsserum
AFP-ELISA-Kit für die Früherkennung von hepatozellulärem Karzinom (HCC) AFP-ELISA-Kit Mutterschaftsserum

Großes Bild :  AFP-ELISA-Kit für die Früherkennung von hepatozellulärem Karzinom (HCC) AFP-ELISA-Kit Mutterschaftsserum

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: BIOVANTION
Zertifizierung: ISO 13485
Modellnummer: TY0033
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: Kasten 10
Preis: discussible
Verpackung Informationen: Karton/Kiste
Lieferzeit: 2-7 Tage
Zahlungsbedingungen: Akkreditiv, Dokumenteninkasso, Dokument gegen Zahlung, Überweisung, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100000 Kiste/Karton

AFP-ELISA-Kit für die Früherkennung von hepatozellulärem Karzinom (HCC) AFP-ELISA-Kit Mutterschaftsserum

Beschreibung
Lieferung: innerhalb von 48 Stunden Verpackungsspezifikationen: 8 x 12 Streifen, 96 Brunnen
Herkunftsland: China, Peking Nachweisgrenze: 18 Monate
Aufbewahrung: 2-8°C Muster: Vollblut
Assifizierung: Klasse 2 Produktart: Elisa Test Kit
Produktbezeichnung: AFP Elisa Kit Paket: Karton/Kiste
Hervorheben:

Hepatozelluläres Karzinom ELISA-Kit

,

ELISA-Kit für die Früherkennung von hepatozellulärem Karzinom

,

Mutterschaftsserum ELISA-Kit

                                        AFP ELISA-Kit

 

 

Verwendungszweck:
Das AFP ELISA Kit ist ein quantitativer Immuntest zur Feststellung vonAlpha-Fetoprotein (AFP)Es ist für Diagnose- und Überwachungszwecke bestimmt, einschließlich:

  • Leberkrebs-Screening (HCC)

  • Fetale Entwicklungsstörungen(z. B. Neuralrohrfehler)

  • Erkennung von Keimzelltumoren

  • Schwangerschaftsüberwachung (Screening des Mütterserums).


Wesentliche Merkmale

  • Format: 96-Bohr-Mikroplatte (Streifenformat).

  • Musterart: Humaner Serum/Plasma (EDTA, Heparin oder Citrate).

  • Typ der Prüfung: Sandwich-ELISA (quantitativ).

  • Ziel: Menschliche AFP.

  • Ermittlungsmethode: Colorimetrisch (OD bei 450 nm gemessen).

  • Empfindlichkeit: < 1,0 IE/mL (oder ng/mL, je nach Kalibrierung).

  • Dynamischer Bereich: 2 ‰ 500 IE/ml (oder äquivalent ng/ml).

  • Gesamtstichzeit: ~ 1 ‰ 2 Stunden (je nach Protokoll).

  • Aufbewahrung: Reagenzien stabil bei 2°8°C bis zum Verfall.

    Einzelheiten zum Produkt Beschreibung
    Lieferung Innerhalb von 48 Stunden
    Verpackungsspezifikationen 8 x 12 Streifen, 96 Brunnen
    Herkunftsland China
    Hersteller 18 Monate
    Konservierungsmethode 2°C bis 8°C
    Muster Vollblut
    Assifizierung Klasse 1
    Typ Elisa-Testsatz
     

Komponenten der Ausrüstung

  1. Vorbeschichtete Mikroplatten: Antikörper gegen AFP.

  2. AFP-Standards: Kalibratoren (0, 5, 25, 50, 100, 250 IE/ml).

  3. Enzymkonjugat: HRP-markierte Antikörper gegen AFP.

  4. Substratlösung: TMB (Tetramethylbenzidin).

  5. Stoppen der Lösung: Säurelösung (z. B. 1N H2SO4).

  6. Waschpuffer: 10×20× konzentrierte PBS/Tween.

  7. Kontrollproben: Positive/Negative Kontrollen (optional).

Zusammenfassung des Arbeitsablaufs

  1. Inkubation der Proben: Proben/Standards in die Bohrlöcher gelegt werden (30 min, 37°C).

  2. Waschen: Entfernen Sie das ungebundene Material.

  3. Konjugate Inkubation: Hinzufügen von HRP-Antikörpern (30 min, 37°C).

  4. Waschen: Wiederholen Sie den Waschschritt.

  5. Substratreaktion: Hinzufügen von TMB (15 min, dunkel).

  6. Aufhören zu reagierenZugabe einer Stopplösung.

  7. Lesen Absorption: Messung bei 450 nm (Referenz: 620~650 nm).


Leistungsdaten

  • Präzision: Intra-Assay-CV < 5%, Inter-Assay-CV < 10%.

  • Spezifität: Keine Kreuzreaktivität mit CEA, CA-125 oder anderen Glykoproteinen.

  • Genauigkeit: Rückgewinnungsrate 90·110% (gefüllte Proben).


Bestellinformationen

  • Katalognummer: [Einfügen des Kitcodes, z. B. AFP-ELISA-96].

  • Packungsgröße: 96 Prüfungen (oder anpassbar).

  • Regulierungsstatus: CE-IVD (oder nur für Forschungszwecke, RUO).

  • Lagerbedingungen: 2°8°C (lyophilisierte Bestandteile bei -20°C stabil).

Anwendungen

  • Klinische Diagnostik: HCC-Überwachung bei Risikopatienten.

  • Pränatale Untersuchungen: AFP-Werte im Mutterserum.

  • Forschung: Krebsbiomarkerstudien.


 

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Kontaktdaten
Biovantion Inc.

Ansprechpartner: Mr. Steven

Telefon: +8618600464506

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