AFP ELISA-Kit

Verwendungszweck

Der Carcinoembryonic Antigen (CEA) -Test ist ein quantitativerin vitro-diagnostischer TestEs soll die CEA-Spiegel im menschlichen Serum oder Plasma messen.Überwachung des Krebsfortschritts, Wirksamkeit der Behandlung und Rezidiv, insbesondere beiDarmkrebs, sowie andere bösartige Erkrankungen (z. B. Lungen-, Brust-, Bauchspeicheldrüsen- und Magenkrebs).

Wesentliche Merkmale

• Hohe Empfindlichkeit und Genauigkeit: Zuverlässiger Nachweis von CEA-Spiegeln unter Verwendung fortschrittlicher Immunanalyse-Technologie (z. B. ELISA, CLIA oder ECLIA).

• Breiter Messbereich: Optimiert für die klinische Relevanz (z. B. 0,5 ‰ 1000 ng/mL).

• Schnelle Umstellung: Ergebnisse in der Regel innerhalb von 1-2 Stunden (abhängig von der Plattform).

• Automatisierungsfähig: Anpassungsfähig an die wichtigsten klinischen Analysatoren.

• CE-Kennzeichnung / FDA-Zulassung: Er entspricht den internationalen Regulierungsstandards.

• Einzelheiten zum Produkt	Beschreibung
  Lieferung	Innerhalb von 48 Stunden
  Verpackungsspezifikationen	8 x 12 Streifen, 96 Brunnen
  Herkunftsland	China
  Hersteller	18 Monate
  Konservierungsmethode	2°C bis 8°C
  Muster	Vollblut
  Assifizierung	Klasse 1
  Typ	Elisa-Testsatz

Klinische Anwendungen

1. Krebsbehandlung:

   • ÜberwachungReaktion auf die Therapiebei Darmkrebs, Lungenkrebs und anderen CEA-assoziierten Krebsarten.

   • Früherkennung vonWiederholung des Tumors.

2. Vorhersagewerkzeug: Erhöhte CEA-Werte korrelieren mit der Krankheitsbelastung und der Prognose.

3. Nichtkrebsbedingte Verwendungen: Kann bei der Beurteilung von Entzündungserscheinungen (z. B. Zirrhose, IBD) helfen.

Musteranforderungen

• Musterart: Serum oder Plasma (EDTA/Heparin).

• Volumen: 50 ∼ 100 μL (je nach Methode variiert).

• Aufbewahrung: 48 Stunden lang stabil bei 2°8°C; bei längerer Lagerung bei -20°C einfrieren.

Einschränkungen

• Nicht für die eigenständige Krebsdiagnose; muss zusammen mit der Bildgebung/Histopatologie interpretiert werden.

• Bei Rauchern oder Patienten mit gutartigen Erkrankungen (z. B. Infektionen) kann es zu falsch-positiven Ergebnissen kommen.

Bestellinformationen

• Katalognummer: [Code einfügen]

• Packungsgröße: 100/500 Prüfungen pro Set

• Aufbewahrung: 2°8°C (lyophilisierte Reagenzien)

Warum wählen Sie unseren CEA-Test?

• Standardisiert: Nachweisbar nach den internationalen WHO-Standards.

• Kostenwirksam: Eine hohe Reproduzierbarkeit verringert die Wiederholungsrate.

• Umfassende Unterstützung: beinhaltet technische Leitlinien und Validierungsinstrumente für die Qualitätskontrolle.