FPSAELISA-Kit

Beabsichtigte Verwendung

DiefPSA ELISA-Kitist einein vitrodiagnostischer Test, der darauf abzielt:

• Mengenmäßig gemessenfreies PSA(ungebunden) im Humanserum/Plasma

• Berechnen% FPSA-Verhältnis(fPSA/tPSA) für eine verbesserte Stratifizierung des Prostatakrebsrisikos

• Beihilfen zur Differenzierungmaligne oder gutartige Prostataerkrankungen

Schlüsselmerkmale

✔Hohe Empfindlichkeit- Erkennt so niedrig wie00,05 ng/mL(LoD)
✔WHO-Standards für Rückverfolgbarkeit- Das stimmt mitIRMM CRM 613Referenzmaterialien
✔CLIA-kompatibel- Validiert für klinische Laborarbeiten
✔Zeiteffizient- Vollständige Ergebnisse in< 2,5 Stunden
✔96-Bohrformat- Unterstützt ein schnelles Screening (manuell/automatisch)

Leistungsspezifikationen

Klinischer Nutzen

• Prostatakrebs-Screening: Verbesserte Spezifität gegenüber tPSA allein

• % fPSA Berechnung:

  • 25% schlagen vor,benigne Prostatahyperplasie (BPH)

  • < 10% bedeutethöhere Wahrscheinlichkeit von Krebs

• Nachbehandlungsüberwachung

KIT-Komponenten

• Vorbeschichtete 96-Bohr-Anti-fPSA-Mikroplatte

• fPSA-Kalibratoren (0, 0,5, 2, 5, 10, 20, 50 ng/mL)

• Enzymkonjugat und TMB-Substrat

• Waschpuffer (20X Konzentrat)

• Detailliertes Protokoll mitBerechnungsformel für % fPSA

Anforderung an die Stichprobe

• Typ: Serum (Goldstandard) oder EDTA-Plasma

• Volumen: 100 μL empfohlen für doppelte Prüfungen

• Stabilität:

  • 7 Tage bei 2-8°C

  • 6 Monate bei -20°C (Vermeiden Sie > 3 Gefrier- und Auftauchzyklen)

INFO zur Bestellung

• Katalog Nr.: fPSA-ELISA-96

• Packungsgröße: 96 Prüfungen (auf 5x96 Bulkpackungen erweitert)

• Regulierungsstatus: CE-IVD (oder RUO)

• Aufbewahrung: 2-8°C (24-monatige Haltbarkeit)