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AFP-ELISA-Kit für die Früherkennung von hepatozellulärem Karzinom (HCC) AFP-ELISA-Kit Mutterschaftsserum

Bescheinigung
China Biovantion Inc. zertifizierungen
Kunden-Berichte
Sehr gut. alles war komplett. Danke

—— Maryl Joy Prado-Philippines

Sehr gute und einfache Kommunikation. Die Produkte funktionierten gut mit positiven Kontrollen und Testgruppen. Würde wieder ohne zu zögern bestellen.

—— Olof Olson, Vereinigte Staaten

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AFP-ELISA-Kit für die Früherkennung von hepatozellulärem Karzinom (HCC) AFP-ELISA-Kit Mutterschaftsserum

AFP-ELISA-Kit für die Früherkennung von hepatozellulärem Karzinom (HCC) AFP-ELISA-Kit Mutterschaftsserum
AFP-ELISA-Kit für die Früherkennung von hepatozellulärem Karzinom (HCC) AFP-ELISA-Kit Mutterschaftsserum

Großes Bild :  AFP-ELISA-Kit für die Früherkennung von hepatozellulärem Karzinom (HCC) AFP-ELISA-Kit Mutterschaftsserum

Produktdetails:
Herkunftsort: China
Markenname: BIOVANTION
Zertifizierung: ISO 13485
Modellnummer: TY0033
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: Kasten 10
Preis: discussible
Verpackung Informationen: Karton/Kiste
Lieferzeit: 2-7 Tage
Zahlungsbedingungen: Akkreditiv, Dokumenteninkasso, Dokument gegen Zahlung, Überweisung, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100000 Kiste/Karton

AFP-ELISA-Kit für die Früherkennung von hepatozellulärem Karzinom (HCC) AFP-ELISA-Kit Mutterschaftsserum

Beschreibung
Lieferung: innerhalb von 48 Stunden Verpackungsspezifikationen: 8 x 12 Streifen, 96 Brunnen
Herkunftsland: China, Peking Nachweisgrenze: 18 Monate
Aufbewahrung: 2-8°C Muster: Vollblut
Assifizierung: Klasse 2 Produktart: Elisa Test Kit
Produktbezeichnung: AFP Elisa Kit Paket: Karton/Kiste

                                        AFP ELISA Kit

 

 

Verwendungszweck:
Das AFP ELISA Kit ist ein quantitativer Immunoassay zum Nachweis von Alpha-Fetoprotein (AFP) in humanem Serum oder Plasma. Es ist für diagnostische und Überwachungszwecke konzipiert, einschließlich:

  • Leberkrebs (HCC)-Screening

  • Fehlbildungen der fetalen Entwicklung (z.B. Neuralrohrdefekte)

  • Nachweis von Keimzelltumoren

  • Schwangerschaftsüberwachung (mütterliches Serum-Screening).


Hauptmerkmale

  • Format: 96-Well-Mikroplatte (Streifenformat).

  • Probenart: Humanes Serum/Plasma (EDTA, Heparin oder Citrat).

  • Assay-Typ: Sandwich-ELISA (quantitativ).

  • Ziel: Humanes AFP.

  • Nachweismethode: Kolorimetrisch (OD gemessen bei 450 nm).

  • Empfindlichkeit: <1,0 IU/ml (oder ng/ml, je nach Kalibrierung).

  • Dynamischer Bereich: 2–500 IU/ml (oder äquivalente ng/ml).

  • Gesamtassayzeit: ~1–2 Stunden (variiert je nach Protokoll).

  • Lagerung: Reagenzien sind bei 2–8°C bis zum Ablaufdatum stabil.

    Produktdetails Beschreibung
    Lieferung Innerhalb von 48 Stunden
    Verpackungsspezifikationen 8 x 12 Streifen, 96 Wells
    Ursprungsland China
    Hersteller 18 Monate
    Konservierungsmethode 2℃-8℃
    Probe Vollblut
    Klassifizierung Klasse 1
    Typ Elisa Test Kit
     

Kit-Komponenten

  1. Vorbeschichtete Mikrotiterplatte: Anti-AFP-Antikörper.

  2. AFP-Standards: Kalibratoren (0, 5, 25, 50, 100, 250 IU/ml).

  3. Enzymkonjugat: HRP-markierter Anti-AFP-Antikörper.

  4. Substratlösung: TMB (Tetramethylbenzidin).

  5. Stopplösung: Saure Lösung (z.B. 1N H₂SO₄).

  6. Waschpuffer: 10–20× konzentriertes PBS/Tween.

  7. Kontrollproben: Positive/Negative Kontrollen (optional).

Workflow-Zusammenfassung

  1. Probeninkubation: Proben/Standards in die Wells geben (30 Min., 37°C).

  2. Waschen: Ungebundenes Material entfernen.

  3. Konjugat-Inkubation: HRP-Antikörper zugeben (30 Min., 37°C).

  4. Waschen: Waschschritt wiederholen.

  5. Substratreaktion: TMB zugeben (15 Min., dunkel).

  6. Stoppreaktion: Stopplösung zugeben.

  7. Absorbanz ablesen: Bei 450 nm messen (Referenz: 620–650 nm).


Leistungsdaten

  • Präzision: Intra-Assay-CV <5%, Inter-Assay-CV <10%.

  • Spezifität: Keine Kreuzreaktivität mit CEA, CA-125 oder anderen Glykoproteinen.

  • Genauigkeit: Wiederfindungsrate 90–110% (angereicherte Proben).


Bestellinformationen

  • Katalognummer: [Kit-Code einfügen, z.B. AFP-ELISA-96].

  • Packungsgröße: 96 Tests (oder anpassbar).

  • Regulierungsstatus: CE-IVD (oder nur für Forschungszwecke, RUO).

  • Lagerbedingungen: 2–8°C (lyophilisierte Komponenten stabil bei -20°C).

Anwendungen

  • Klinische Diagnostik: HCC-Überwachung bei Hochrisikopatienten.

  • Pränataldiagnostik: AFP-Spiegel im mütterlichen Serum.

  • Forschung: Studien zu Krebs-Biomarkern.


 

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Kontaktdaten
Biovantion Inc.

Ansprechpartner: Mr. Steven

Telefon: +8618600464506

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