Nur zur In-vitro-Diagnostik und professionellen Anwendung.
Name
Anti-Ct IgG ELISA-Test-Kit (Serum/Plasma)
Beabsichtigte Verwendung
Dieses Kit ist ein qualitativer Nachweis für menschliches Serum/Plasma von Chlamydia trachomatis (Ct) IgG.
geeignet für die klinische Untersuchung und Diagnose einer Ct-Infektion im Serum/Plasma.
Prüfungsprinzip
Das Ct-Antigen wird in fester Phase an die Polystyrol-Reaktionsmikroplatte absorbiert.
in der Testprobe bindet es sich an das in Mikroplatten beschichtete Ct-Antigen, bildet einen Antigen-Antikörper-Komplex und
bindet an das Enzym, das als Antikörper gekennzeichnet ist, und bildet auf der Oberfläche einen Antigen-Antikörper-Antikörper-Komplex
Die Anwendungen werden von der Mikroplatte ausgerichtet und zeigen die blaue Farbe durch die Wirkung des Substrats an.
kann spezifisch die Ct IgG im menschlichen Serum/Plasma nachweisen.
Prüfverfahren
1Alle Reagenzien sind 15 Minuten vor der Anwendung auf Raumtemperatur auszugleichen.
2. Der Waschpuffer wird vor dem Gebrauch mit Destillationswasser in der Geschwindigkeit 1:40 verdünnt.
3. Fügen Sie 100μL Probenverdünnungsmittel in die entsprechende Brunnen (Fügen Sie nicht in die leere Brunnen, negative
Die Probe sollte der Anzahl der Mikroelementen entsprechen.
Platte, jede Platte sollte mit einer negativen Kontrolle 2 Bohrungen, einer positiven Kontrolle 1 Bohrungen und einem Leerlauf versehen sein
Kontrollbrunnen 1 5μL Probe in den entsprechenden Brunnen hinzufügen, mit Hilfe der Pipette gründlich mischen, hinzufügen
50 μL negative Kontrolle und positive Kontrolle zu negativen Kontrollbrunnen und positiven Kontrollbrunnen (Nicht
in den leeren Brunnen hinzufügen).
Anmerkung: Verwenden Sie für jede Probe, Negativ- und Positivkontrolle, eine separate Pipettenspitze, um
Vermeidung einer Kreuzkontamination.
4. Nach 30 Minuten sanft schütteln, um zu mischen.
Sie versiegeln die Platte.
5Am Ende der Inkubation entfernen und entsorgen Sie den Tellerdeckel.
Nach dem letzten Waschzyklus drehen Sie die Platte auf
Papier oder ein sauberes Handtuch, und klopfen Sie es, um Rückstände zu entfernen.
6. Zusatz von Enzymkonjugat 50μL (nicht in den leeren Brunnen hinzufügen)
7. 20 Minuten lang bei 37°C inkubieren, wobei die Plattenmembran die Platte versiegelt.
Waschschritt 5 Mal wie in Schritt 5.
8Substrat A 50μL und Substrat B 50μL (nicht in den leeren Brunnen hinzufügen).
10 Minuten mit der Abdichtungsplattenmembran, die die Platte abdichtet.
9. Fügen Sie 50μL Stop-Lösung in jede Brunne (nicht in den leeren Brunnen hinzufügen).
Der Plattenleser wird mit dem Blindschirm kalibriert.
Wenn ein Dualfiltergerät verwendet wird, stellen Sie die Referenz
Es ist nicht erlaubt, einen leeren Brunnen zu setzen, wenn eine doppelte Wellenlänge zum Erkennen verwendet wird.
Abgrenzungswert und Auswertung der Ergebnisse.
Auslegung der Ergebnisse
Chronometrie: Lesen Sie die optische Dichte (OD) der Probe bei 450 nm mit einem Mikroplattenleser.
Der mittlere OD-Wert der negativen Kontrollen ≤ 0,1 und der mittlere OD-Wert der positiven Kontrollen ≥ 0.8, ist die Prüfung gültig,
Ansonsten ist der Test ungültig.
Abschnittswert (CO) = Der mittlere OD-Wert der Negativkontrolle x 3 (berechnet durch 0,10 wenn der mittlere
Der OD-Wert der negativen Kontrollen beträgt < 0.10, berechnet anhand des tatsächlichen Wertes, wenn die mittlere negative Kontrolle OD
Wert > 0,10)
Positive Ergebnisse: OD-Wert der Probe ≥ CO
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