Enzym-Immunreagenzien Elisa-Test-Kit zur Detektion von CMV-Antikörpern gegen Zytomegalovirus

Der CMV IgM ELISA-Test dient dem qualitativen Nachweis von IgM-Antikörpern gegen CMV in Humanserum zur vermuteten Diagnose einer akuten, kürzlichen oder reaktiven CMV-Infektion.

CMV IgM bezieht sich auf den Nachweis von IgM-Antikörpern gegen Cytomegalievirus im Blut einer Person. IgM-Antikörper sind ein spezifischer Immunglobulin-Typ, der normalerweise während einer Primärinfektion oder bei einer Verschlimmerung einer Infektion produziert wird. Daher kann ein positives CMV-IgM-Ergebnis auf eine aktuelle oder kürzliche Infektion mit Cytomegalievirus hinweisen. Dieser Test wird häufig zur Diagnose von Cytomegalievirus-Infektionen eingesetzt, insbesondere bei Personen mit einem schlecht funktionierenden Immunsystem, wie z. B. immungeschwächten Patienten oder schwangeren Frauen.

Das Prinzip des CMV-IgM-Nachweises basiert in der Regel auf Immunochromatographie oder Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA). Diese Methoden nutzen das Prinzip der Antikörperbindung an spezifische Antigene, um das Vorhandensein von CMV-IgM-Antikörpern in der Probe nachzuweisen.

Bei der Immunochromatographie wird die Probe (normalerweise Serum oder Plasma) mit einem Reagenz gemischt, das CMV-Antigen enthält. Wenn CMV-IgM-Antikörper in der Probe vorhanden sind, binden sie an das Antigen und bilden einen Komplex. Dieser Komplex bewegt sich auf dem Reagenzpapier oder der Membran und wird schließlich nachgewiesen.

Bei ELISA wird die Probe auf eine Mikrotiterplatte gegeben, die CMV-Antigen enthält. Wenn CMV-IgM-Antikörper in der Probe vorhanden sind, binden sie an das auf der Mikrotiterplatte fixierte Antigen. Anschließend wird das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von CMV-IgM durch Zugabe eines enzymmarkierten Sekundärantikörpers, der spezifisch an CMV-IgM bindet, Zugabe eines Substrats und Messung der Intensität der Farbreaktion bestimmt.

Diese Methoden können schnelle und genaue Ergebnisse liefern, um Ärzten bei der Diagnose von CMV-Infektionen zu helfen.

Die ELISA-Testkits von Biovantion können an Ihre Bedürfnisse angepasst werden und sind somit die perfekte Lösung für die Anforderungen Ihres Labors. Unsere Kits bieten hochspezifische, kolorimetrische Nachweismethoden in einem praktischen 96er-Kit. Mit Zusatzleistungen wie Nachweispuffern und antikörperbeschichteten Platten können Sie jedes Mal hervorragende Ergebnisse erzielen.

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ELISA-Testkits werden sorgfältig verpackt und in einer isolierten Box versendet, um sicherzustellen, dass die Temperatur während des Transports aufrechterhalten wird. Die Verpackung enthält das Testkit, eine Anleitung und weiteres Zubehör, das für den Test benötigt wird.

Sie enthält auch ein Rücksendeetikett, mit dem Kunden unbenutzte Teile des Kits nach Abschluss des Tests zurücksenden können. Alle Pakete werden mit Sendungsverfolgungsinformationen geliefert, damit Kunden den Fortschritt ihrer Sendung verfolgen können.

Ungeöffnete Testkits sollten nach Erhalt bei 2-8 °C gelagert werden, und die Mikrotiterplatte sollte in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden, um die Exposition gegenüber feuchter Luft zu minimieren. Verwenden Sie die Reagenzien so bald wie möglich nach dem Auspacken des Kits.

1. Reagenzien vorbereiten: 1 Volumen Waschpuffer (20*) mit 19 Volumen destilliertem Wasser verdünnen, gut mischen.
2. Proben hinzufügen: Beutel öffnen und Mikrotiterplatte entnehmen. 1 Vertiefung als Blindwert, 2 Vertiefungen als Negativkontrolle, 2 Vertiefungen als Positivkontrolle einrichten. Nach Zugabe von 100 µL Probenverdünnungsmittel 10 µL Probe, 100 µL Negativkontrolle oder Positivkontrolle in die entsprechenden Vertiefungen geben (ohne Probenverdünnungsmittel). Die Platte vorsichtig vibrieren.
3. Inkubieren: Mikrotiterplatte mit Plattenabdeckung abdecken und die Mikrotiterplatte in einem thermostatgesteuerten Wasserbad oder Mikrotiterplatteninkubator bei 37 °C für 30 Minuten inkubieren.
4. Platte waschen: Plattenabdeckung entfernen. Inhalt aller Vertiefungen absaugen. Vertiefungen mit dem verdünnten Waschpuffer füllen (10-20 Sekunden einwirken lassen) und dann erneut absaugen. Verfahren 5 Mal wiederholen. Sicherstellen, dass das Restvolumen minimal ist, indem die Platte auf saugfähiges Papier getippt wird.
5. Konjugat hinzufügen: 100 µL Konjugat zu jeder Vertiefung geben (außer der Blindwert-Vertiefung).
6. Inkubieren: Mikrotiterplatte abdecken und die Platte bei 37 °C für 30 Minuten inkubieren.
7. Platte waschen: Waschverfahren wie in Schritt 4 wiederholen.
8. Substrat hinzufügen: 50 µL Substratlösung A und 50 µL Substratlösung B zu jeder Vertiefung geben, gut mischen. Abdecken und bei 37 °C für 15 Minuten inkubieren.
9. Reaktion stoppen: 50 µL Stopplösung zu jeder Vertiefung geben, gut mischen.
10. Die Absorption bei 450 nm ablesen. Wenn eine Doppelwellenlängenmessung verwendet wird, sollte die Referenzwellenlänge von 620 nm bis 690 nm gewählt werden.